Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Adolescent Vaccination in the Medical Home: Established and Innovative Strategies

24 февраля 2015 г. обновлено: University of Colorado, Denver
In this project, the investigators will develop, implement, and evaluate an adolescent vaccination quality improvement program, with the program designed to encourage adolescents to visit their usual primary care provider to receive vaccinations and other recommended preventive health services. This study will be conducted in different types of primary care settings, such as public, private, and managed care clinics serving adolescent patients of diverse backgrounds, and will provide important information to help guide future public health efforts to achieve high rates of immunization in adolescents.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Specific Aim 1: Within different types of primary care practices (pediatric practices in public, private, and managed care settings) serving adolescent patients of diverse socioeconomic and racial/ethnic backgrounds, to assess provider and staff attitudes regarding the desirability, feasibility, and potential sustainability of evidence-based and innovative strategies to promote adolescent vaccination in primary care practices.

Specific Aim 2: Among parents of adolescents (and/or adolescent patients) seen at primary care practices, to assess knowledge of existing national and state programs to promote vaccination, and to assess attitudes regarding, perceived barriers to, and acceptability of various practice-based strategies to promote adolescent vaccination.

Specific Aim 3: To implement and evaluate the effectiveness of a multi-faceted quality improvement program to promote adolescent vaccination within the medical home.

  1. Based upon findings from Specific Aims 1 and 2, develop a quality improvement program containing two or more interventions to promote adolescent vaccination.
  2. Select intervention patients to receive a multi-faceted vaccination quality improvement program and usual care patients which will continue receiving usual care.
  3. Compare the following primary outcome measure between intervention and usual care patients, overall and stratified by the type of practice setting: 1)percent of adolescents who received ≥ 1 or more needed vaccines or well-care visits
  4. Compare the following secondary outcome measures between intervention and usual care patients, overall and stratified by practice setting: 1) percent of adolescent patients with ≥ 1 Tdap vaccine; 2) percent of adolescent patients with ≥ 1 meningococcal (MCV4) vaccine; 3) percent of adolescent patients with ≥ 1 HPV vaccine; 4) percent of adolescent patients with ≥ 3 HPV vaccines; 5) percent of adolescent patients receiving ≥ 1 influenza vaccine during the preceding influenza season; 6) percent of adolescent patients with either a documented history of varicella disease or ≥ 2 varicella vaccines; 7) percent of adolescent patients with ≥ 2 MMR vaccines; 8) percent of adolescent patients with ≥ 3 hepatitis B vaccines; 9) percent of adolescent patients with ≥ 3 poliovirus vaccines; and 10) percent of adolescent patients with ≥ 1 missed vaccination opportunity, defined as having a patient visit to a primary care practice, being eligible for vaccination, and not receiving needed vaccines.

Specific Aim 3 (Kaiser Only): Design, implement and evaluate an HPV reminder/recall intervention based on obtaining the parents' and adolescents' preferences for reminder method and recipient at the time of the first dose of HPV.

  1. Compare 2nd and 3rd dose HPV vaccination rates among adolescents age 11-17 between intervention and usual care patients.
  2. Assess process measures related to feasibility and fidelity of implementation

Specific Aim 4: Evaluate the effect of a multi-faceted vaccination quality improvement program on the receipt of non-vaccination clinical preventive services recommended for adolescents.

a) Compare the following outcome measures between intervention and usual care patients, overall and stratified by the type of practice setting: 1) receipt of ≥ 1 health maintenance visits within a 12 month interval; 2) receipt of blood pressure screening; and 3) growth assessment, as documented by the measurement of weight and height and calculation of body mass index at a clinic visit.

Specific Aim 5: Assess the cost to participating practices of implementing a multi-faceted vaccination quality improvement program designed to promote adolescent vaccination.

Specific Aim 6: After conducting a multi-faceted quality improvement program to promote adolescent vaccination, to assess provider and staff attitudes about the program, in particular the perceived benefits of the program and factors which may facilitate or hamper the sustainability of the program within study practices.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

34581

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 11 лет до 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 11-17 years old
  • Active patient (visit in last 2 years) of clinics in study
  • Need one or more vaccines or well-care visit

Exclusion Criteria:

  • Up to date on vaccines and well-care

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Reminder/Recall Strategy
The experimental group will consist of patients randomly selected from participating clinics. Patients from private practices and the safety net provider may be exposed to a reminder/recall strategy involving text messaging. Text messages will be used to notify parents that their child is due for an immunization or well-care visit. Parents will be able to reply with one of three response options. Patients presenting to the randomly selected experimental managed care clinics for the first HPV vaccination dose will be offered the ability to provide the clinic with their preferred contact method. The preferred method of contact will be used for the second and third HPV dose reminder/recalls.
Adolescents will be randomly selected from the participating private practices and safety net organization clinics. Parents of selected adolescents will receive a text message to alert them that their child is due for a vaccine or well-care visit. The text message will provide response instructions. The responses can be one of three options: 1) the parent will call the clinic to schedule a visit, 2) the parent would like the clinic to call them to schedule a visit, or 3) the parent would like to stop any future text message reminders. Parents who would like the clinic to call them to schedule an appointment will be contacted by their child's provider to set up a visit. Parents may receive up to 3 text message reminders, unless they chose to stop any future messages.
Другие имена:
  • Текст сообщения
Parents of adolescents being seen within the managed care organization's intervention clinics will be asked about their reminder method preference at their child's 1st HPV immunization. The preference options include phone call, text message, or email. The preference for contact method will be recorded and utilized for the 2nd and 3rd dose reminders. The clinics' usual method of reminder will be used for all other parents.
Без вмешательства: Usual Care
The patients in the usual care group will receive the clinic's usual care in terms of immunization and well-care reminder/recall.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Percent of adolescents who received ≥ 1 or more needed vaccines or well-care visits
Временное ограничение: 6 months
Percent of adolescents who received ANY needed vaccine or well-care visit
6 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Percent of adolescent patients with 1 or more Tdap vaccine
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more meningococcal (MCV4) vaccine
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more HPV vaccine
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more HPV vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients receiving 1 or more influenza vaccine during the preceding influenza season
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with either a documented history of varicella disease or 2 or more varicella vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 2 or more MMR vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more hepatitis B vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 3 or more poliovirus vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months
Percent of adolescent patients with 1 or more missed vaccination opportunity, defined as having a patient visit to a primary care practice, being eligible for vaccination, and not receiving needed vaccines
Временное ограничение: 6 months
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Allison Kempe, MD, MPH, University of Colorado Denver, The Children's Hospital of Colorado

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 апреля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 апреля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 10-1209
  • U01IP000310 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться