- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01581099
Effect of Bariatric Surgery "Digestive Adaptations III" on Cardiovascular Risk (ADIII)
Effect of Bariatric Surgery "Digestive Adaptations III" on Clinical, Laboratory and Cardiovascular Risk Factors
Introduction- Primary prevention is the main strategy to control the global burden of cardiovascular disease. In clinical practice, food restriction represents a valuable preventive resource. However, low adhesion rates and diet abandonment are considered important obstacles in treatment. Considering the discovery of new markers and mechanisms that relate food restriction and to all other cardiovascular risk factors, it is possible and necessary to seek for efficient alternatives to increase adherence and effectiveness of the preventive dietetic treatment. Surgical procedures can be used as a mechanism to promote food restriction. The bariatric surgery have gained importance not only for its potential application in obesity treatment but also in the control of cardiovascular risk factors refractory to medical treatment. Among bariatric operations, there is a group called digestive adaptations III that has specific characteristics.This surgical intervention modifies intestinal tract by reducing gastric volume and performing an anastomosis between ileum and stomach, creating a bipartition in the gut. This structural modification promotes satiety and increased insulin sensitivity more intensely than other surgical strategies. The effects of Digestive Adaptation III surgery on cardiovascular risk factors and on markers related to the development of atherosclerosis are not yet established.
Objectives - To investigate the effect of Digestive Adaptation III surgery on clinical and laboratory parameters and cardiovascular risk factors.
Methods - Twenty diabetics volunteers refractory to medical treatment and who have abdominal obesity will be included in the study. Of this group, half will be randomly selected to perform the Digestive Adaptations III surgery. All participants will undergo clinical and biochemical tests on the same occasions, up to thirty days before surgery, three twenty-four months after surgery. On these occasions besides the lipid profile and glucose, we will determine incretin hormones, adipokines and assess the amount of epicardial fat.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
São Paulo, Brazylia, 05403-000
- Heart Institute - University of São Paulo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Men.
- Adults (raging from 18 to 65 years).
- Ability to understand the procedure, risks and alternatives.
- Patients with BMI > 28 Kg/m2 and < 35 Kg/m2 presenting type 2 diabetes diagnosed for more than two years and less than 10 years.
- Glycated hemoglobin> 8% despite dietary and medical treatment that already includes the use of exogenous insulin
- Waist circumference > 102 cm.
Exclusion Criteria:
- Chronic diseases not related to severe obesity.
- Pregnancy.
- Peptide C <1.5 ng / mL or a positive anti-islet antibodies, anti-GAD or anti-ICA512.
- Previous cancer, unless deemed cured (after 5 years of treatment, at least)
- Acute infection or chronic relevant.
- Alcohol addiction.
- Tobacco use.
- Drug addiction, except those recovered for more than three years.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Clinical treatment
Diabetic individuals refractory to medical treatment kept under clinical treatment guidelines and lifestyle
|
|
|
Surgery
Diabetic individuals refractory to conservative clinical treatment subject to Digestive Adaptations III Surgery.
|
Inne nazwy:
|
|
Control
Healthy individuals (normal weight and no cardiovascular risk factors) will be used to evaluate the behavior incretin hormones in healthy individuals, serving as a benchmark to analyze the results obtained in other groups.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Improvement in Metabolic Profile
Ramy czasowe: two years
|
Modification in variables linked to cardiovascular diseases leading to an estimated reduction in cardiovascular risk.
|
two years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Bruno Caramelli, Ph.D., University of Sao Paulo
- Główny śledczy: Fernanda R Azevedo, Nutr, University of Sao Paulo
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- USP - 0355/11
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .