Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of SCOUT DS Device in the Diagnosis of Diabetes

3 lipca 2012 zaktualizowane przez: VeraLight, Inc.

An Evaluation of the SCOUT DS Device. Random Capillary Glucose and Leicester Diabetes Risk Score for Screening Subjects at Risk for Type 2 Diabetes

The primary objective is to identify compare SCOUT DS to random capillary glucose for identification of at-risk subjects with dysglycemia defined by hemoglobin A1c ≥ 6.0%.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

The study will complete up to 330 subjects at the clinical site to evaluate the accuracy of SCOUT DS, random capillary glucose (RCG) and the Leicester diabetes risk questionnaire for detecting prediabetes and undiagnosed type 2 diabetes in subjects at risk, but not having a pre-exiting diagnosis of type 2 diabetes. A point of care A1c measurement (Siemens DCA Vantage or Axis-Shield Afinion) will serve as the reference method for defining a positive screen (A1c ≥ 6.0%).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

330

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • West Yorkshire
      • Keighley, West Yorkshire, Zjednoczone Królestwo, BD20 6TD
        • Rekrutacyjny
        • Airedale General Hospital
        • Kontakt:
          • Richard Pope, MD
          • Numer telefonu: 01535292760

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Subjects must be 18 years of age or older

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 45 years

OR

Age 18 to 44 years and BMI > 25 kg/m² with one or more of the following risk factors:

  • Elevated waist circumference, > 35 inches for women and >40 inches for men
  • Habitually physically inactive (does not exercise regularly)
  • Has a first-degree relative with diabetes
  • Ethnicity with elevated risk for type 2 diabetes
  • Has delivered a baby weighing > 9 lb or diagnosed with gestational diabetes
  • Hypertension (≥130/≥ 85 mmHg) or being treated for hypertension
  • HDL cholesterol level < 35 mg/dL and/or a fasting triglyceride level ≥ 250 mg/dL or being treated for dyslipidemia with medication
  • Has been previously diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
  • Had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose on previous testing within the last 3 yrs
  • Conditions associated with insulin resistance such as acanthosis nigricans
  • History of vascular disease including heart attack, stroke, angina, coronary heart disease, atherosclerosis, congestive heart failure or peripheral arterial disease

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age

    • Receiving investigational treatments in the past 14 days
    • Psychosocial issues that interfere with an ability to follow study procedures
    • Conditions that cause secondary diabetes including Cushing's syndrome, acromegaly, hemochromatosis, pancreatitis, or cystic fibrosis
    • Diagnosed with any type of diabetes, including type 1 or 2
    • Taking glucose lowering medications with the exception of metformin
    • Known to be pregnant
    • Receiving dialysis or having known renal compromise
    • Scars, tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm.
    • Recent (within past month) or current oral steroid therapy or topical steroids applied to the left forearm; inhaled steroid therapy is not excluded
    • Current chemotherapy, or chemotherapy within the past 12 months
    • Known to have, or at risk for, photosensitivity reactions ( e.g., sensitive to ultraviolet light, or taking medication known to cause photosensitivity)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hemoglobin A1c
Ramy czasowe: Up to 6 months

A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%)

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

Up to 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Richard Pope, MD, Airedale General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 lipca 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lipca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 lipca 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2012

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

Subskrybuj