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Evaluation of SCOUT DS Device in the Diagnosis of Diabetes

3 de julho de 2012 atualizado por: VeraLight, Inc.

An Evaluation of the SCOUT DS Device. Random Capillary Glucose and Leicester Diabetes Risk Score for Screening Subjects at Risk for Type 2 Diabetes

The primary objective is to identify compare SCOUT DS to random capillary glucose for identification of at-risk subjects with dysglycemia defined by hemoglobin A1c ≥ 6.0%.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

The study will complete up to 330 subjects at the clinical site to evaluate the accuracy of SCOUT DS, random capillary glucose (RCG) and the Leicester diabetes risk questionnaire for detecting prediabetes and undiagnosed type 2 diabetes in subjects at risk, but not having a pre-exiting diagnosis of type 2 diabetes. A point of care A1c measurement (Siemens DCA Vantage or Axis-Shield Afinion) will serve as the reference method for defining a positive screen (A1c ≥ 6.0%).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

330

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West Yorkshire
      • Keighley, West Yorkshire, Reino Unido, BD20 6TD
        • Recrutamento
        • Airedale General Hospital
        • Contato:
          • Richard Pope, MD
          • Número de telefone: 01535292760

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Subjects must be 18 years of age or older

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age greater than or equal to 45 years

OR

Age 18 to 44 years and BMI > 25 kg/m² with one or more of the following risk factors:

  • Elevated waist circumference, > 35 inches for women and >40 inches for men
  • Habitually physically inactive (does not exercise regularly)
  • Has a first-degree relative with diabetes
  • Ethnicity with elevated risk for type 2 diabetes
  • Has delivered a baby weighing > 9 lb or diagnosed with gestational diabetes
  • Hypertension (≥130/≥ 85 mmHg) or being treated for hypertension
  • HDL cholesterol level < 35 mg/dL and/or a fasting triglyceride level ≥ 250 mg/dL or being treated for dyslipidemia with medication
  • Has been previously diagnosed with Polycystic Ovary Syndrome (PCOS)
  • Had impaired glucose tolerance or impaired fasting glucose on previous testing within the last 3 yrs
  • Conditions associated with insulin resistance such as acanthosis nigricans
  • History of vascular disease including heart attack, stroke, angina, coronary heart disease, atherosclerosis, congestive heart failure or peripheral arterial disease

Exclusion Criteria:

  • Under 18 years of age

    • Receiving investigational treatments in the past 14 days
    • Psychosocial issues that interfere with an ability to follow study procedures
    • Conditions that cause secondary diabetes including Cushing's syndrome, acromegaly, hemochromatosis, pancreatitis, or cystic fibrosis
    • Diagnosed with any type of diabetes, including type 1 or 2
    • Taking glucose lowering medications with the exception of metformin
    • Known to be pregnant
    • Receiving dialysis or having known renal compromise
    • Scars, tattoos, rashes or other disruption/discoloration on the left volar forearm.
    • Recent (within past month) or current oral steroid therapy or topical steroids applied to the left forearm; inhaled steroid therapy is not excluded
    • Current chemotherapy, or chemotherapy within the past 12 months
    • Known to have, or at risk for, photosensitivity reactions ( e.g., sensitive to ultraviolet light, or taking medication known to cause photosensitivity)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Hemoglobin A1c
Prazo: Up to 6 months

A point of care A1c measurement will serve as the reference method for defining pre-diabetes (6.0% ≤ A1c ≤6.4%) and diabetes (A1c ≥ 6.5%)

The study will require one visit by each subject to the clinical site. The visit does not require fasting and can be done any time of day. The study (not including the IRB process and recruiting) is expected to last 6 months.

The target cohort comprises persons at risk for pre-diabetes and/or type 2 diabetes.

Up to 6 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Richard Pope, MD, Airedale General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de julho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VL2722

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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