Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opracowanie metody identyfikacji fruktozy w moczu w celu wykrycia infekcji wirusowej

3 września 2015 zaktualizowane przez: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Opracowanie szybkiej i prostej metody identyfikacji fruktozy w moczu w celu wykrycia infekcji wirusowej we wczesnym stadium

Celem badań jest próba wdrożenia nowej metody badawczej w oparciu o osiągnięcia współczesnej elektrochemii, w szczególności opracowanie polarograficznej metody identyfikacji fruktozy i fruktozodifosforanu oraz jej wdrożenie do wykrywania infekcji wirusowej we wczesnym stadium. Pobranych zostanie 20 próbek od pacjentów zakażonych wirusem HIV i 30 próbek od osób z grupy kontrolnej. W badaniu zostanie pobrane 10ml moczu oraz zbadana fruktoza i fruktozodifosforan metodą polarograficzną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem badań jest próba wdrożenia nowej metody badawczej w oparciu o osiągnięcia współczesnej elektrochemii, w szczególności opracowanie polarograficznej metody identyfikacji fruktozy i fruktozodifosforanu oraz jej wdrożenie do wykrywania infekcji wirusowej we wczesnym stadium.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Kaohsiung, Tajwan, 807
        • Tropical Medicine Center, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

osoba zarażona wirusem HIV

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zakażenie wirusem HIV

Kryteria wyłączenia:

  • którzy są w trakcie wysoce aktywnej terapii przeciwretrowirusowej (HARRT).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjent zakażony wirusem HIV i osoby zdrowe
W badaniu nie ma interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja fruktozy w moczu w celu wykrycia infekcji wirusowej: liczba uczestników z dodatnim i ujemnym przebiegiem fali
Ramy czasowe: Uczestnicy raz dostarczyli próbki moczu

Ta technika wykrywania, po zakażeniu wirusowym wywołanym przez komórki, wykorzystuje zmiany patologiczne i odpady metaboliczne w moczu - stężenie fruktozy, pochodne. Zdrowie Aktualności zmienia napięcie w celu wykrycia wirusowych patogenów o aktywności i zjadliwości. Ponieważ infekcja wirusowa spowodowana zmianą napięcia ma swoje typowe cechy, można więc wykorzystać pomiary napięcia do kalibracji obecności i aktywności infekcji wirusowej.

1. Jak interpretować dane Różnica między wartościami na osi X wynosi σ, a 50 to odniesienie do pozycji środkowej. Na przykład próbka może zawierać wirusa HIV, jeśli σ≧10 jednostek.

σ≧10 nienormalnie dodatnie (+) σ<10 normalne ujemne (-)
Uczestnicy raz dostarczyli próbki moczu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: JihJin Tsai, MD, The Medicines Company

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2011

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

11 lipca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

5 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 września 2015

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KMUH-IRB-20110188

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj