Desenvolvimento de Método de Identificação de Frutose na Urina para Detectar a Infecção Viral
3 de setembro de 2015 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
O Desenvolvimento de Método Rápido e Simples de Identificação de Frutose na Urina para Detectar a Infecção Viral em Estágio Inicial
O objetivo desta pesquisa é a tentativa de implementar um novo método de pesquisa baseado em sucessos da eletroquímica moderna, em particular o desenvolvimento do método polarográfico de identificação de frutose e difosfato de frutose e sua implementação para detectar a infecção viral em estágio inicial.
Haverá 20 amostras dos pacientes infectados pelo HIV e 30 amostras dos controles de saúde.
O estudo coletará 10ml de urina e examinará frutose e frutose-difosfato usando o método polarográfico.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O objetivo desta pesquisa é a tentativa de implementar um novo método de pesquisa baseado em sucessos da eletroquímica moderna, em particular o desenvolvimento do método polarográfico de identificação de frutose e difosfato de frutose e sua implementação para detectar a infecção viral em estágio inicial.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kaohsiung, Taiwan, 807
- Tropical Medicine Center, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
a pessoa que tem infecção pelo HIV
Descrição
Critério de inclusão:
- infecção pelo HIV
Critério de exclusão:
- que estão em terapia antirretroviral altamente ativa (HARRT)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Paciente com infecção por HIV e pessoas de saúde
O estudo não tem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Identificação de Frutose na Urina para Detectar a Infecção Viral: Número de Participantes com Forma de Onda Positiva e Negativa
Prazo: Os participantes forneceram amostras de urina uma vez
|
Esta técnica de detecção, após uma infecção viral causada pelo uso de alterações patológicas celulares e resíduos metabólicos da urina - concentração de frutose, derivados.Health News mudanças de tensão para detectar patógenos virais de atividade e virulência. Como a infecção viral causada pela mudança de voltagem é típica, você pode usar medições de voltagem para calibrar a presença e a atividade de uma infecção viral. 1.Como interpretar os dados A diferença entre os valores no eixo X é σ, e 50 é uma referência à posição central. Por exemplo, a amostra pode conter o vírus HIV se σ≧10 unidades. σ≧10 anormal positivo (+) σ<10 normal negativo (-) |
Os participantes forneceram amostras de urina uma vez
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: JihJin Tsai, MD, The Medicines Company
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de maio de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
11 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
5 de outubro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2015
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Infecções por vírus de RNA
- Infecções
- Infecções transmitidas pelo sangue
- Doenças Transmissíveis
- Doenças Sexualmente Transmissíveis, Virais
- Doenças Sexualmente Transmissíveis
- Infecções por Lentivírus
- Infecções por Retroviridae
- Síndromes de Deficiência Imunológica
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças de Vírus Lento
- Infecções por HIV
- Doenças Virais
- Síndrome da Imunodeficiência Adquirida
Outros números de identificação do estudo
- KMUH-IRB-20110188
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