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Entwicklung einer Methode zur Fructose-Identifizierung im Urin zum Nachweis einer Virusinfektion

3. September 2015 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Die Entwicklung einer schnellen und einfachen Methode zur Fructose-Identifizierung im Urin zur Erkennung der Virusinfektion im Frühstadium

Das Ziel dieser Forschung ist der Versuch, eine neue Forschungsmethode auf der Grundlage moderner elektrochemischer Erfolge umzusetzen, insbesondere die Entwicklung der polarographischen Methode zur Identifizierung von Fruktose und Fruktosediphosphat und deren Anwendung zur Erkennung der Virusinfektion im Frühstadium. Es werden 20 Proben von den HIV-infizierten Patienten und 30 Proben von den Gesundheitskontrollen sein. Im Rahmen der Studie werden 10 ml Urin gesammelt und Fruktose und Fruktose-Diphosphat mithilfe der polarographischen Methode untersucht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Forschung ist der Versuch, eine neue Forschungsmethode auf der Grundlage moderner elektrochemischer Erfolge umzusetzen, insbesondere die Entwicklung der polarographischen Methode zur Identifizierung von Fruktose und Fruktosediphosphat und deren Anwendung zur Erkennung der Virusinfektion im Frühstadium.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan, 807
        • Tropical Medicine Center, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

die Person, die eine HIV-Infektion hat

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • HIV infektion

Ausschlusskriterien:

  • die sich in einer hochaktiven antiretroviralen Therapie (HARRT) befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
HIV-Infektionspatienten und Gesundheitsmenschen
Die Studie beinhaltet keine Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fructose-Identifizierung im Urin zum Nachweis der Virusinfektion: Anzahl der Teilnehmer mit positiver und negativer Wellenform
Zeitfenster: Die Teilnehmer stellten einmal Urinproben zur Verfügung

Diese Nachweistechnik wird nach einer Virusinfektion durch die Verwendung von pathologischen Zellveränderungen und Stoffwechselabfällen im Urin verursacht - Fruktosekonzentration, Derivate. Gesundheitsnachrichten Spannungsänderungen, um virale Krankheitserreger an Aktivität und Virulenz zu erkennen. Da eine durch die Spannungsänderung verursachte Virusinfektion typisch ist, können Sie Spannungsmessungen verwenden, um das Vorhandensein und die Aktivität einer Virusinfektion zu kalibrieren.

1. Interpretation der Daten Der Abstand zwischen den Werten auf der X-Achse beträgt σ, und 50 ist ein Bezug zur Mittelposition. Beispielsweise kann die Probe HIV-Viren enthalten, wenn σ ≥ 10 Einheiten.

σ≧10 abnormal positiv (+) σ<10 normal negativ (-)
Die Teilnehmer stellten einmal Urinproben zur Verfügung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: JihJin Tsai, MD, The Medicines Company

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

11. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

5. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. September 2015

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUH-IRB-20110188

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