- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01639391
Creation of a Bank of Fibroblast From Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis: Pilot Study (ALSCELL)
Patients with ALS will be included in the reference center for ALS in hospital La Pitié Salpêtrière, Paris.
The study proposes to investigate the pathophysiology of ALS by setting up a fibroblast bank for studying molecular, cellular and genetic parameters of the pathology.
iPS (induced pluripotent stem cells) and then differentiated cells will be generated.
The pathophysiology of ALS will be studied on the 3 types of cells (fibroblasts, iPS, differentiated cells).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75013
- Centre référent maladies rares SLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- patients over 18 years old
- ALS sporadic or familial or unknown
Exclusion Criteria:
- known cutaneous disease not allowing the biopsy
- platelets less than 10 000/m3
- suspected or known xylocain allergy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: pacjenci
|
biopsy 5mm maximum on healthy skin under local anaesthesia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Success of fibroblast culture, amplification, and freezing pellets
Ramy czasowe: 2 months
|
2 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Induced pluripotent Stem Cells generation success
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
|
neurones, motoneurones, glial cells obtention from fibroblasts or iPS
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lucette Lacomblez, MD, Hôpital la Pitié Salpétrière, PARIS
- Krzesło do nauki: Delphine Bohl, PhD, Institut Pasteur
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010-33
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .