- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01661075
Quantification of Balance in Acutely Concussed Athletes
Quantification of Balance in Acutely Concussed Athletes, Implications for Return to Play Determination
The purpose of this pilot project is to determine whether using inertial sensors placed on the waist during routine clinical balance testing (i.e. Balance Error Scoring System) (BESS), will be a more immediate, objective, reliable and sensitive way to measure and quantify balance deficits in individuals with mild Traumatic Brain Injury (mTBI). The investigators are also trying to observe if the sensors can be used to detect balance recovery after a mTBI.
The investigators hypothesis is that collegiate atheltes with mTBI injury will have different recovery periods between their cognitive testing(IMPACT) and their balance measures.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
The purpose of this pilot project is to determine whether using inertial sensors (ipod like device) placed on the waist during routine clinical balance testing (i.e. Balance Error Scoring System (BESS), will be a more immediate, objective, reliable and sensitive way to measure and quantify balance deficits in individuals with mild Traumatic Brain Injury (mTBI). The investigators are also trying to observe if the sensors can be used to detect balance recovery after a mTBI.
The participants will be recruited through the local university's athletic department.
The participants will undergo balance tests from the BESS test while wearing a sensor around their waist.The BESS consists of different balance tests; such as balancing on one leg and tandem standing. The participants will also answer questionnaires about their daily lives and cognitive tests. If the participant has had a mTBI they will complete questionnaires about symptoms from their injury and may perform an additional IMPACT test which is a computerized cognitive tests used by coaches, athletic trainers and managing physicians.
Along with the clinical balance tests and questionnaires, the project will use a small sensor placed on the waist to detect sway during quiet stance. An automatic analysis will occur which will provide us with immediate feedback on how stable the participant is during testing.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- Oregon Health and Science University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Collegiate athlete
Exclusion Criteria:
- Not a current collegiate athlete,
- recent orthopedic surgery
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
mTBI
These individuals will have had an mTBI during their respective collegiate athletic season.
|
|
healthy controls
Recruitment of healthy controls who have not suffered an mTBI for balancing testing.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Instrumented Modified Balance Error Scoring System
Ramy czasowe: 2 months
|
2 months
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Laurie A King, PhD, Oregon Health and Science University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7419_2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .