- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01661530
Piloting a Dietary Vitamin E Intervention During Pregnancy
A Double Blind Randomised Placebo Controlled Pilot Study of a Dietary Soup Intervention During Pregnancy to Optimise Dietary Vitamin E Intake in Relation to Childhood Asthma.
In the last forty years the prevalence of asthma has increased in westernised countries. We have hypothesised that this increase may be a consequence of changing diet. Several birth cohort studies have now reported an association between reduced maternal vitamin E intake during pregnancy and childhood asthma.
However, it remains to be seen whether increasing maternal vitamin E intake during pregnancy reduces the risk of childhood asthma. We are planning a large placebo controlled trial in pregnant women, to investigate whether optimisation of dietary vitamin E intake to the recommended 15mg/day reduces the likelihood of childhood asthma. We believe that a dietary intervention using vitamin E in its natural form of food is more likely to be successful and acceptable than a vitamin E supplement. We have previously demonstrated than pregnant women can optimise their vitamin E intake using a personalised dietary plan with the help of a dietitian however this intervention was complex and could not be translated into everyday use. With commercial support we have developed a range of soups containing foods naturally rich in vitamin E designed to optimise maternal vitamin E intake to 15mg/day. A range of similar tasting and looking placebo soups has also been developed. In this study we will pilot a randomised controlled trial of the active and placebo soups to ascertain whether pregnant women are willing and able to optimise their vitamin E intake during pregnancy using the soups in order to reduce the risk of their child developing asthma. optimising maternal vitamin E intake during pregnancy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aberdeen, Zjednoczone Królestwo, AB25 2ZN
- Aberdeen Maternity Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- 10-12 weeks pregnant.
- Routine low risk antenatal care.
- A personal or partner history of asthma at anytime.
- Able and willing to give informed consent to participate
- Able and willing to participate in the study procedures
Exclusion Criteria:
- Use of vitamin E supplements.
- A history of diabetes, coagulopathies or use of anticoagulants, use of clopidogrel, cholestyramine, cyclosporin A, gemfibrozil, isoniazid, orlistat, anticonvulsants.
- Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, either puts the woman at risk because of participating in the study or may influence the results of the study, or the woman's ability to participate in the study.
- Participating in another clinical study
- Previous allocation of randomisation code in the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Vitamin E enhanced diet
Range of three vitamin E enhanced soups (400g/tin) containing 18-20mg vitamin in natural food form.
Three portions per week
|
vitamin E enhancement is by virtue of the natural vitamin E content of the food ingredients
|
|
Komparator placebo: Non-enhanced dietary intervention
Range of three similar looking and tasting soups (400g/tin) with naturally low (<3mg) vitamin E content.
Three portions per week
|
Similar looking and tasting soups with low vitamin E content by virtue of food ingredients
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Participation of pregnant women in a randomised trial of enhanced and placebo soups from 12 weeks gestation until delivery.
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Dietary vitamin E intake during pregnancy.
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
Lung function of new born infants.
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Biomarker of dietary compliance
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Graham Devereux, MD, University of Aberdeen
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Devereux G, Turner SW, Craig LC, McNeill G, Martindale S, Harbour PJ, Helms PJ, Seaton A. Low maternal vitamin E intake during pregnancy is associated with asthma in 5-year-old children. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Sep 1;174(5):499-507. doi: 10.1164/rccm.200512-1946OC. Epub 2006 Jun 8.
- Litonjua AA, Rifas-Shiman SL, Ly NP, Tantisira KG, Rich-Edwards JW, Camargo CA Jr, Weiss ST, Gillman MW, Gold DR. Maternal antioxidant intake in pregnancy and wheezing illnesses in children at 2 y of age. Am J Clin Nutr. 2006 Oct;84(4):903-11. doi: 10.1093/ajcn/84.4.903.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby płuc
- Nadwrażliwość, natychmiastowa
- Choroby oskrzeli
- Choroby płuc, obturacyjne
- Nadwrażliwość oddechowa
- Nadwrażliwość
- Astma
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki ochronne
- Mikroelementy
- Witaminy
- Przeciwutleniacze
- Witamina E
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2/0036/12
- 12/NS/0053 (Inny identyfikator: North of Scotland Research Ethics Service)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .