- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01661530
Piloting a Dietary Vitamin E Intervention During Pregnancy
A Double Blind Randomised Placebo Controlled Pilot Study of a Dietary Soup Intervention During Pregnancy to Optimise Dietary Vitamin E Intake in Relation to Childhood Asthma.
In the last forty years the prevalence of asthma has increased in westernised countries. We have hypothesised that this increase may be a consequence of changing diet. Several birth cohort studies have now reported an association between reduced maternal vitamin E intake during pregnancy and childhood asthma.
However, it remains to be seen whether increasing maternal vitamin E intake during pregnancy reduces the risk of childhood asthma. We are planning a large placebo controlled trial in pregnant women, to investigate whether optimisation of dietary vitamin E intake to the recommended 15mg/day reduces the likelihood of childhood asthma. We believe that a dietary intervention using vitamin E in its natural form of food is more likely to be successful and acceptable than a vitamin E supplement. We have previously demonstrated than pregnant women can optimise their vitamin E intake using a personalised dietary plan with the help of a dietitian however this intervention was complex and could not be translated into everyday use. With commercial support we have developed a range of soups containing foods naturally rich in vitamin E designed to optimise maternal vitamin E intake to 15mg/day. A range of similar tasting and looking placebo soups has also been developed. In this study we will pilot a randomised controlled trial of the active and placebo soups to ascertain whether pregnant women are willing and able to optimise their vitamin E intake during pregnancy using the soups in order to reduce the risk of their child developing asthma. optimising maternal vitamin E intake during pregnancy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Aberdeen, Spojené království, AB25 2ZN
- Aberdeen Maternity Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- 10-12 weeks pregnant.
- Routine low risk antenatal care.
- A personal or partner history of asthma at anytime.
- Able and willing to give informed consent to participate
- Able and willing to participate in the study procedures
Exclusion Criteria:
- Use of vitamin E supplements.
- A history of diabetes, coagulopathies or use of anticoagulants, use of clopidogrel, cholestyramine, cyclosporin A, gemfibrozil, isoniazid, orlistat, anticonvulsants.
- Any other significant disease or disorder which, in the opinion of the investigator, either puts the woman at risk because of participating in the study or may influence the results of the study, or the woman's ability to participate in the study.
- Participating in another clinical study
- Previous allocation of randomisation code in the study.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Vitamin E enhanced diet
Range of three vitamin E enhanced soups (400g/tin) containing 18-20mg vitamin in natural food form.
Three portions per week
|
vitamin E enhancement is by virtue of the natural vitamin E content of the food ingredients
|
Komparátor placeba: Non-enhanced dietary intervention
Range of three similar looking and tasting soups (400g/tin) with naturally low (<3mg) vitamin E content.
Three portions per week
|
Similar looking and tasting soups with low vitamin E content by virtue of food ingredients
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Participation of pregnant women in a randomised trial of enhanced and placebo soups from 12 weeks gestation until delivery.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Dietary vitamin E intake during pregnancy.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Lung function of new born infants.
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Biomarker of dietary compliance
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Graham Devereux, MD, University of Aberdeen
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Devereux G, Turner SW, Craig LC, McNeill G, Martindale S, Harbour PJ, Helms PJ, Seaton A. Low maternal vitamin E intake during pregnancy is associated with asthma in 5-year-old children. Am J Respir Crit Care Med. 2006 Sep 1;174(5):499-507. doi: 10.1164/rccm.200512-1946OC. Epub 2006 Jun 8.
- Litonjua AA, Rifas-Shiman SL, Ly NP, Tantisira KG, Rich-Edwards JW, Camargo CA Jr, Weiss ST, Gillman MW, Gold DR. Maternal antioxidant intake in pregnancy and wheezing illnesses in children at 2 y of age. Am J Clin Nutr. 2006 Oct;84(4):903-11. doi: 10.1093/ajcn/84.4.903.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci dýchacích cest
- Onemocnění imunitního systému
- Plicní onemocnění
- Přecitlivělost, okamžitá
- Bronchiální onemocnění
- Plicní onemocnění, obstrukční
- Respirační přecitlivělost
- Přecitlivělost
- Astma
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Ochranné prostředky
- Mikroživiny
- Vitamíny
- Antioxidanty
- Vitamín E
Další identifikační čísla studie
- 2/0036/12
- 12/NS/0053 (Jiný identifikátor: North of Scotland Research Ethics Service)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .