- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01673997
Badanie biorównoważności tabletek metoprololu bursztynianu ER, 200 mg na czczo
24 września 2012 zaktualizowane przez: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Otwarte, zbilansowane, randomizowane badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu metoprololu 200 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, Indie w porównaniu z produktem TOPROL-XL ® (zawierające bursztynian metoprololu) tabletki o przedłużonym uwalnianiu 200 mg AstraZeneca LP Wilmington, DE u zdrowych dorosłych osób na czczo
Celem tego badania jest monitorowanie zdarzeń niepożądanych, bezpieczeństwa i tolerancji Metoprololu bursztynianu tabletek o przedłużonym uwalnianiu 200 mg na czczo
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Otwarte, zbilansowane, randomizowane, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne, pojedyncza dawka, krzyżowe, doustne badanie biorównoważności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bursztynianu metoprololu 200 mg firmy Dr. Reddy's Laboratories Limited, na czczo
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Andhra Pradesh
-
Hyderabad, Andhra Pradesh, Indie, 500 037
- Bioserve Clinical Research Private Limited
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 41 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
Pacjenci zostali wybrani na podstawie następujących kryteriów włączenia:
- Wyraź pisemną świadomą zgodę.
- Musi być zdrowym, dorosłym człowiekiem w wieku od 18 do 45 lat (włącznie) o wadze co najmniej 50 kg.
- Posiadające wskaźnik masy ciała między 18,5 a 24,9 (włącznie), obliczony jako waga w kg/wzrost w m2
- Musi mieć normalny stan zdrowia, co ustalono na podstawie wywiadu lekarskiego, badania fizykalnego i badań laboratoryjnych przeprowadzonych w ciągu 28 dni przed rozpoczęciem badania. (Laboratorium wartości muszą mieścić się w normalnych granicach lub zostać uznane przez lekarza/badacza za nieistotne klinicznie).
- Kobiety Kobiety w wieku rozrodczym praktykujące akceptowalną metodę kontroli urodzeń w czasie trwania badania, według oceny badacza (badaczy), taką jak prezerwatywy, pianki, żele, diafragma, wkładka wewnątrzmaciczna (IUD) lub abstynencja.
- chirurgicznie sterylny (podwiązanie jajowodów obustronnie, obustronne wycięcie jajników lub histerektomia zostało przeprowadzone na pacjentce)
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci zostali wykluczeni na podstawie następujących kryteriów podczas badań przesiewowych i podczas badania:
- Niezdolny do zrozumienia świadomej zgody.
- Skurczowe ciśnienie krwi poniżej 90 mm Hg lub powyżej 140 mm Hg.
- Rozkurczowe ciśnienie krwi poniżej 60 mm Hg lub powyżej 90 mm Hg.
- Temperatura w jamie ustnej jest niższa niż 95,0°F lub wyższa niż 98,6°F.
- Tętno poniżej 50/min lub powyżej 100/min.
- Historia nadwrażliwości lub idiosynkratycznej reakcji na badany produkt leczniczy lub inne pokrewne leki.
- Wszelkie dowody upośledzenia funkcji nerek, wątroby, serca, płuc lub przewodu pokarmowego.
- Spożycie grejpfruta w ciągu ostatnich dziesięciu dni przed zameldowaniem, w każdym okresie.
- Nawyk żucia tytoniu.
- Nawyk alkoholizmu i trudność w powstrzymaniu się od alkoholu w okresie pobierania próbek.
- Regularny palacz, który ma nawyk palenia więcej niż dziewięciu papierosów dziennie i ma trudności z powstrzymaniem się od palenia w okresie pobierania próbki.
- Trudności w powstrzymaniu się od jedzenia lub napojów zawierających ksantynę (takich jak herbata, kawa, czekoladki i napoje typu cola) w okresie pobierania próbki.
- Przyjmowanie leków dostępnych bez recepty (OTC) lub przepisanych na receptę oraz leków modyfikujących enzymy lub leków ogólnoustrojowych w ciągu ostatnich 30 dni przed podaniem dawki.
- Klinicznie istotne nieprawidłowości i lor z istotnymi chorobami.
- Potwierdzony pozytywny wynik testu na obecność alkoholu.
- Potwierdzony wynik pozytywny w przypadku wybranego narkotyku.
- Uczestniczył w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym z użyciem eksperymentalnego leku/oddanej krwi w ciągu ostatnich 90 dni przed datą rozpoczęcia badania.
- Potwierdzony pozytywny test ciążowy z moczu.
- Kobieta, u której wykryto ciążę, karmi piersią lub która prawdopodobnie zajdzie w ciążę podczas badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletki bursztynianu metoprololu ER, 200 mg
Bursztynian metoprololu ER tabletki, 200 mg firmy Dr.Reddy's Laboratories Ltd
|
Metoprolol Bursztynian ER Tabletki 200 mg
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: TOPROL-XL ER Tabletki 200 mg
TOPROL-XL ER Tabletki 200 mg AstraZeneca
|
Metoprolol Bursztynian ER Tabletki 200 mg
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pole pod krzywą (AUC)
Ramy czasowe: Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.
|
Donowanie (0,00) i 1,00, 2,00, 3,00, 4.00, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9,00, 10.00, 11,00, 12,00, 13,00, 14,00, 15,00, 16,00, 18,00, 20,00, 24,00, 36,00 i 48,00 godziny po nr. -dawka.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 sierpnia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 sierpnia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
28 sierpnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
25 września 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 września 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Beta-antagoniści adrenergiczni
- Antagoniści adrenergiczni
- Środki adrenergiczne
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki antyarytmiczne
- Środki przeciwnadciśnieniowe
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Sympatykolityki
- Antagoniści receptora adrenergicznego beta-1
- Metoprolol
Inne numery identyfikacyjne badania
- P-643/09
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .