- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01747421
Walidacja modelu skierowania wysokiego i niskiego ryzyka w przypadku podejrzenia ostrego zespołu wieńcowego
W oddziałach ratunkowych pacjenci przyjmowani z bólem w klatce piersiowej mogą cierpieć na stany nieistotne lub zagrażające życiu.
Celem niniejszej pracy jest opracowanie i walidacja modelu referencyjnego u pacjentów z bólem w klatce piersiowej, który dzieli pacjentów z nieistotnymi zmianami w EKG na grupy wysokiego i niskiego ryzyka ostrego zespołu wieńcowego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kolding, Dania, 6000
- Kolding Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- więcej niż 15 lat
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z uniesieniem odcinka ST w EKG
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ostry zawał mięśnia sercowego
Ramy czasowe: 24 godziny po przyjęciu
|
24 godziny po przyjęciu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
zdarzenie sercowe
Ramy czasowe: 1 rok po przyjęciu
|
1 rok po przyjęciu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SLB-ED-04-2012
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .