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Validierung eines Hochrisiko- versus Niedrigrisiko-Überweisungsmodells bei Verdacht auf akutes Koronarsyndrom

7. Dezember 2012 aktualisiert von: Christian Backer Mogensen, University of Southern Denmark

In Notaufnahmen können Patienten, die mit Brustschmerzen aufgenommen werden, unter unbedeutenden bis lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden.

Ziel der vorliegenden Studie ist die Entwicklung und Validierung eines Überweisungsmodells für Brustschmerzpatienten, das die Patienten mit nicht signifikanten EKG-Veränderungen in Hochrisiko- und Niedrigrisikogruppen für akutes Koronarsyndrom einteilt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

495

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kolding, Dänemark, 6000
        • Kolding Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle akuten Einweisungen in die Notaufnahme mit der Beschwerde Brustschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mehr als 15 Jahre alt

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit ST-Hebungen im EKG

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Akuter Myokardinfarkt
Zeitfenster: 24 Stunden nach Einlass
24 Stunden nach Einlass

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
kardiales Ereignis
Zeitfenster: 1 Jahr nach Zulassung
1 Jahr nach Zulassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Dezember 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Dezember 2012

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SLB-ED-04-2012

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