Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Transcranial Direct Current Stimulation (tDCS) and Motor Training for Traumatic Brain Injury (TBI) Survivors

30 marca 2017 zaktualizowane przez: Paolo Bonato, Spaulding Rehabilitation Hospital

The Effect of Transcranial Direct Current Stimulation Combined With Functional Task Training on Motor Recovery in Traumatic Brain Injury Survivors

The aim of this study is to compare the effect of transcranial direct current stimulation and functional upper extremity task training to functional upper extremity task training alone. The functional upper extremity task training uses the Armeo Spring robotic arm to support the limb while playing functional task games on a computer.

Specific Aims:

  1. To demonstrate that tDCS combined with upper extremity functional task training in a virtual environment is more effective than functional task training in a virtual environment with sham tDCS.
  2. To compare cortico-excitatory changes following training with tDCS vs. sham stimulation, using paired- and single-pulse transcranial magnetic stimulation as a tool to measure cortical excitability.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

This is a randomized, double-blinded, sham-controlled study comparing sham and continuous tDCS combined with repetitive upper extremity functional task training in a virtual environment. Subjects will be randomized to 1 of 2 groups: Armeo training with continuous tDCS, or sham tDCS through a randomization stratification approach. Subjects will be grouped into strata defined by the degree of weakness, and then randomized separately within each stratum according to a block randomization of 6 to receive Armeo training-continuous tDCS, or Armeo training-sham stimulation. Each subject will receive 10 training sessions over 2 weeks. Training sessions will last for 40 minutes and will focus on repetitive tasks using the Armeo device that incorporate multidirectional reaching, grasp and release action of the hand. We will use a variety of virtual tasks (computer games) in the training. Examples of the virtual tasks include 1) picking up objects from shelves placed against different walls of a room and placing them in a bin in the center foreground of the screen, 2) picking up eggs from a basket and cracking them over a frying pan, 3) picking up objects at a virtual supermarket and placing them in the shopping cart, 4) cleaning a stove top. In between training sessions, subjects will be encouraged to use the affected arm in daily activities. This will be assessed with the Motor Activity Log.

tDCS will be delivered by positioning the anode over the primary motor cortex (M1) of the affected hemisphere, while the cathode will be placed over the unaffected M1 area. The electrode localization method will be according to the International 10-20 Electrode Placement System for placement of EEG electrodes. This method has been validated with a frameless stereotactic system. Direct current will be transferred by a saline-soaked pair of surface sponge electrode (35cm2) and delivered by a battery-driven, constant current stimulator with a maximum output of 10mA. An intensity of 1mA will be used in this study (current density of 0.04 μA/cm2). Continuous stimulation will be delivered at an intensity of 1mA while the subject undergoes the 40-minute Armeo motor training sessions. For sham stimulation, the same parameters will be employed. However, the current will be applied for 30 seconds only. Current intensity will be gradually increased and decreased to diminish its perception.

Outcome measures will be performed prior to treatment initiation, at day 5, 10, and at follow-up week 1, 2 and 4 after the end of treatment. A rater blinded to the treatment will assess the effects of the intervention using the Jebsen-Taylor Hand Function Test and Box and Block Test.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02129
        • Spaulding Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years
  • First-time moderate to severe TBI
  • Arm weakness

Exclusion Criteria:

  • History of seizures
  • Major depression
  • Agitated Behavior Scale >21
  • Cognitive Impairment that interferes with understanding instructions
  • Pregnancy
  • Implants (e.g. metal plates, shunts, pacemaker)
  • Participation in other upper extremity rehab or TBI study

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Armeo training with continuous tDCS
Subjects will receive 10 sessions of transcranial Direct Current Stimulation (tDCS)/Armeo training over 2 weeks. Training sessions will last for 40 minutes and will focus on repetitive tasks using the Armeo device that. To deliver the stimulation, the anode will be placed over the primary motor cortex (M1) of the affected hemisphere, while the cathode will be placed over the unaffected M1 area. Direct current will be transferred by a saline-soaked pair of surface sponge electrode (35cm2). Continuous stimulation will be delivered at an intensity of 1mA while the subject undergoes the 40-minute Armeo motor training sessions.
Continuous mild transcranial direct current stimulation will be used while the participant plays video games using the Armeo Spring Robot to support the affected arm. Intervention: 40 minute training sessions, 5 days a week for 2 weeks.
Inne nazwy:
  • Device name: Phoresor II Auto
  • Produced by: Iomed
Upper extremity training with the use of a weight support device and virtual reality.
Inne nazwy:
  • Producent: Hocoma
  • Device: Armeo
Pozorny komparator: Armeo training with sham tDCS
Subjects will receive the same number of 40-minute training sessions (i.e. 10 sessions) as the subjects in the experimental group. Training will take place over a period of two weeks as per the experimental group. Also, electrodes will be positioned on the scalp as per the experimental group. However, for sham transcranial Direct Current Stimulation (tDCS), the current will be delivered for only 30 seconds. The current intensity will be gradually increased and decreased to diminish its perception.
Upper extremity training with the use of a weight support device and virtual reality.
Inne nazwy:
  • Producent: Hocoma
  • Device: Armeo
Sham transcranial direct current stimulation will be used while the participant focuses on repetitive tasks using the Armeo device that incorporate multidirectional reaching, grasp and release action of the hand of the affected arm. Intervention: 40 minute training sessions, 5 days a week for 2 weeks.
Inne nazwy:
  • Device name: Phoresor II Auto
  • Produced by: Iomed

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Jebsen-Taylor Hand Function Test Score From Baseline
Ramy czasowe: Baseline, Day 5 (midpoint), Day 10 (endpoint), 1 wk post, 2 wks post, 4 wks post
The Jebsen-Taylor Hand Function Test is a functional test consisting of 7 subtests. Each subtest requires that the subject performs a motor task (e.g. using one hand to pick up a small object positioned on a table in front of the subject). The test score is derived by measuring (using a stopwatch) the time in sec that the subject needs to complete the task. Individuals with no motor impairments typically need between 30 and 60 sec to complete the 7 subtests of the Jebsen-Taylor Hand Function Test.
Baseline, Day 5 (midpoint), Day 10 (endpoint), 1 wk post, 2 wks post, 4 wks post
Change in Box and Block Test Score From Baseline
Ramy czasowe: Baseline, Day 5 (midpoint), Day 10 (endpoint), 1 wk post, 2 wks post, 4 wks post
The Box and Block Test is a functional test. Subjects are instructed to move small blocks from one box to a second box. The test measures the number of blocks that subjects can move during a period of 60 sec. The measurement unit for this task is the "number of blocks". Subjects with no motor impairments would typically move about 60 to 80 blocks in a period of 60 sec.
Baseline, Day 5 (midpoint), Day 10 (endpoint), 1 wk post, 2 wks post, 4 wks post

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj