Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

UPHS Weight Loss Study

4 maja 2015 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania

UPHS Weight Loss Study: Evaluating Methods to Use Health Benefits Design to Encourage Employee Weight Loss

The goal of this study is to compare a novel approach using financial incentives to changes in health benefit design and their impact on employee weight loss.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Employers are increasingly looking for opportunities to encourage weight loss among employees. While studies have shown that financial incentives can effectively encourage weight loss, little is known about their use in health benefits design. The goal of this study is to determine whether a financial incentive program delivered to obese University of Pennsylvania Health System employees can effectively encourage weight loss when compared to changes in health benefit design.

This is a randomized controlled trial involving financial incentives with four study arms: control, delayed gratification, immediate gratification, and financial incentive with frequent feedback. Participation in this study will last about 12 months.

The primary goal of the study is to test the effects of a novel financial incentive program using a lottery with frequent feedback to normal benefit design structures.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

201

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • University of Pennsylvania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults age 18-70
  • BMI of 30 or above

Exclusion Criteria:

  • Inability to consent
  • Illiteracy and/or inability to speak, read, and write English
  • Participation in another research study

Conditions that would make participation unsafe:

  • Current treatment for drug or alcohol use
  • Consumption of at least 5 alcoholic drinks per day
  • Myocardial infarction or stroke within the past 6 months
  • Current addiction to prescription medicines or street drugs
  • Serious psychiatric diagnoses (e.g., severe major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia)
  • Pregnant or currently breastfeeding
  • Diabetic and using any medicine besides metformin to control blood glucose
  • Metastatic cancer
  • Unstable medical conditions that would likely prevent the subject from completing the study
  • Previous diagnosis of an eating disorder
  • History of unsafe weight loss behaviors such as binging or the use of laxatives

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Control Arm
No other financial incentive other than for enrollment, 6-month weigh in, and completion.
Eksperymentalny: Delayed gratification
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, if the subject loses 5% of their initial weight by the end of the study, they will receive an annual discount (distributed across bi-weekly pay periods) for 12 months beginning after the 12-month study ends. Their premium will return to normal price after this 12-month discount ends.
Eksperymentalny: Immediate gratification
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, the subject will be told that they can weigh in again any time before the study ends when they think they have lost 5% of their initial body weight. If they did meet their 5% goal, they will begin receiving a bi-weekly premium discount during the next pay period for a total duration of 12 months. Subjects that do not meet the 5% cut off during a weigh in are allowed to re-weigh themselves as many times as they like although they are encouraged to do so when they think they have met their target weight. Their premium goes back to normal price after this 12-month discount ends.
Eksperymentalny: Financial incentive with frequent feedback
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, the subject will be asked to weigh in on the IncentaHEALTH scales everyday they are at work. These subjects will participate in a daily lottery with the possibility of winning the same amount as the discount in Arms 2 and 3 over the course of the study. The subject can choose to select or be designated a two digit number that ranges from 00 to 99. Each day a lottery will be held and the subject will be given a 1% chance of matching both digits or an 18% chance of matching one digit. In order to get the lottery winnings, the subject must meet a weight goal that consistently decreases to accumulate to a 5% weight loss by the 6 month mark. After 6 months, the subject will receive the lottery winnings if they maintain that target weight (initial weight minus 5%) until the end of the 12-month study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Total pounds of weight lost
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Weight loss of 5% of initial weight
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Ramy czasowe
Improvements in eating and physical activity habits
Ramy czasowe: 12 months
12 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lutego 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 lutego 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 maja 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 maja 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 817128

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Financial incentive

Subskrybuj