UPHS Weight Loss Study
4. Mai 2015 aktualisiert von: University of Pennsylvania
UPHS Weight Loss Study: Evaluating Methods to Use Health Benefits Design to Encourage Employee Weight Loss
The goal of this study is to compare a novel approach using financial incentives to changes in health benefit design and their impact on employee weight loss.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Employers are increasingly looking for opportunities to encourage weight loss among employees. While studies have shown that financial incentives can effectively encourage weight loss, little is known about their use in health benefits design. The goal of this study is to determine whether a financial incentive program delivered to obese University of Pennsylvania Health System employees can effectively encourage weight loss when compared to changes in health benefit design.
This is a randomized controlled trial involving financial incentives with four study arms: control, delayed gratification, immediate gratification, and financial incentive with frequent feedback. Participation in this study will last about 12 months.
The primary goal of the study is to test the effects of a novel financial incentive program using a lottery with frequent feedback to normal benefit design structures.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
201
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults age 18-70
- BMI of 30 or above
Exclusion Criteria:
- Inability to consent
- Illiteracy and/or inability to speak, read, and write English
- Participation in another research study
Conditions that would make participation unsafe:
- Current treatment for drug or alcohol use
- Consumption of at least 5 alcoholic drinks per day
- Myocardial infarction or stroke within the past 6 months
- Current addiction to prescription medicines or street drugs
- Serious psychiatric diagnoses (e.g., severe major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia)
- Pregnant or currently breastfeeding
- Diabetic and using any medicine besides metformin to control blood glucose
- Metastatic cancer
- Unstable medical conditions that would likely prevent the subject from completing the study
- Previous diagnosis of an eating disorder
- History of unsafe weight loss behaviors such as binging or the use of laxatives
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Control Arm
No other financial incentive other than for enrollment, 6-month weigh in, and completion.
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Experimental: Delayed gratification
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, if the subject loses 5% of their initial weight by the end of the study, they will receive an annual discount (distributed across bi-weekly pay periods) for 12 months beginning after the 12-month study ends.
Their premium will return to normal price after this 12-month discount ends.
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Experimental: Immediate gratification
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, the subject will be told that they can weigh in again any time before the study ends when they think they have lost 5% of their initial body weight.
If they did meet their 5% goal, they will begin receiving a bi-weekly premium discount during the next pay period for a total duration of 12 months.
Subjects that do not meet the 5% cut off during a weigh in are allowed to re-weigh themselves as many times as they like although they are encouraged to do so when they think they have met their target weight.
Their premium goes back to normal price after this 12-month discount ends.
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Experimental: Financial incentive with frequent feedback
In addition to the standard enrollment, 6-month, and completion incentives, the subject will be asked to weigh in on the IncentaHEALTH scales everyday they are at work.
These subjects will participate in a daily lottery with the possibility of winning the same amount as the discount in Arms 2 and 3 over the course of the study.
The subject can choose to select or be designated a two digit number that ranges from 00 to 99.
Each day a lottery will be held and the subject will be given a 1% chance of matching both digits or an 18% chance of matching one digit.
In order to get the lottery winnings, the subject must meet a weight goal that consistently decreases to accumulate to a 5% weight loss by the 6 month mark.
After 6 months, the subject will receive the lottery winnings if they maintain that target weight (initial weight minus 5%) until the end of the 12-month study.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Total pounds of weight lost
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Weight loss of 5% of initial weight
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Improvements in eating and physical activity habits
Zeitfenster: 12 months
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12 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Stunkard AJ, Messick S. The three-factor eating questionnaire to measure dietary restraint, disinhibition and hunger. J Psychosom Res. 1985;29(1):71-83. doi: 10.1016/0022-3999(85)90010-8.
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- Finkelstein EA, Trogdon JG, Brown DS, Allaire BT, Dellea PS, Kamal-Bahl SJ. The lifetime medical cost burden of overweight and obesity: implications for obesity prevention. Obesity (Silver Spring). 2008 Aug;16(8):1843-8. doi: 10.1038/oby.2008.290. Epub 2008 May 29.
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- McGinnis JM, Foege WH. Actual causes of death in the United States. JAMA. 1993 Nov 10;270(18):2207-12.
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- Schroeder SA. Shattuck Lecture. We can do better--improving the health of the American people. N Engl J Med. 2007 Sep 20;357(12):1221-8. doi: 10.1056/NEJMsa073350. No abstract available.
- Claxton G, DiJulio B, Whitmore H, Pickreign J, McHugh M, Finder B, Osei-Anto A. Job-based health insurance: costs climb at a moderate pace. Health Aff (Millwood). 2009 Nov-Dec;28(6):w1002-12. doi: 10.1377/hlthaff.28.6.w1002. Epub 2009 Sep 15.
- Heinen L, Darling H. Addressing obesity in the workplace: the role of employers. Milbank Q. 2009 Mar;87(1):101-22. doi: 10.1111/j.1468-0009.2009.00549.x.
- Finkelstein EA, Linnan LA, Tate DF, Birken BE. A pilot study testing the effect of different levels of financial incentives on weight loss among overweight employees. J Occup Environ Med. 2007 Sep;49(9):981-9. doi: 10.1097/JOM.0b013e31813c6dcb.
- Volpp KG. Paying people to lose weight and stop smoking. LDI Issue Brief. 2009 Feb;14(3):1-4.
- Volpp KG, John LK, Troxel AB, Norton L, Fassbender J, Loewenstein G. Financial incentive-based approaches for weight loss: a randomized trial. JAMA. 2008 Dec 10;300(22):2631-7. doi: 10.1001/jama.2008.804.
- Hallal PC, Victora CG. Reliability and validity of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). Med Sci Sports Exerc. 2004 Mar;36(3):556. doi: 10.1249/01.mss.0000117161.66394.07. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. April 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Februar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Mai 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2015
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 817128
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Financial incentive
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Rekrutierung
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteKite, A Gilead CompanyAktiv, nicht rekrutierendDiffuses großzelliges B-Zell-Lymphom | Transformiertes LymphomVereinigte Staaten