Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Therapist Assisted Online Treatment for Anxiety (TAO-anxiety)

29 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: University of Florida
Therapist assisted, internet-based cognitive behavioral therapy (TAI-CBT) has been shown to be effective with patients who have Generalized Anxiety Disorder (GAD) in multiple studies from several countries, including: the United Kingdom, Australia, Sweden, and the Netherlands. Despite strong evidence of efficacy, TAI-CBT has not been offered in the USA. TAI-CBT could provide an effective alternative to face-to-face psychotherapy that would expand the availability and convenience of evidence- based treatment anywhere clinical availability is limited. The University of Florida (UF) has historically had greater demand for psychotherapy than the available supply of psychotherapy hours resulting in waiting lists for students needing to receive treatment for anxiety. Anxiety disorders interfere with memory and concentration thus impairing academic functioning. Students who must wait for treatment for 3-4 weeks are at risk for failing courses or dropping out of school. If TAI-CBT proved to be effective with UF students, providing it could increase the number of students who would receive effective and timely treatment. This project will create a 6-8 session therapist assisted on-line treatment for anxiety disorder. The investigators will offer TAI-CBT as an experimental treatment in summer and fall, 2013 comparing outcomes to face-to-face individual therapy, group therapy, and wait-list controls. The investigators hypothesize that students receiving TAI-CBT will have a reduction in anxiety symptoms comparable to face-to-face counseling and greater than wait list controls.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Participation is restricted to currently enrolled students at the University of Florida who have paid the health fee, and who are seeking treatment for anxiety and the Counseling and Wellness Center. Students who meet criteria and agree to participate will select from two treatments, individual face-to-face or therapist assisted on-line treatment. Prior to each session of individual therapy, or on-line treatment participants will complete the Behavioral Health Measure-20 is a normal part of treatment at the CWC.

If a participant is assigned to the Therapist-assisted on-line (TAO) treatment he/she will be asked to complete a seven module on-line treatment. Each module includes interactive, educational materials and weekly assignments. Subjects may participate in an on-line discussion forum with other participants for each module. The forum will use only first names or a pseudonym to protect confidentiality. In addition, participants in the TAO treatment will receive a 10-20 minute video-conference weekly with a doctoral level therapist. Therapists will review assignments, answer questions, and help to apply the educational materials contained in the modules to the subjects life.

The video conference will be on Adobe Connect. This involves a free download for a computer, tablet, or smart phone. Medical records will be kept for ten years, per UF policy. Adobe connect is HIPAA and HITECH compliant. Research records will be de-identified and use an identifier number that cannot be connected to individual participants.

Only 2 arms were actually used, Face-to-face therapy and TAO treatment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32611-2662
        • Counseling and Wellness Center, University of Florida

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • students,
  • mild to moderate anxiety,
  • has appropriate computer equipment

Exclusion Criteria:

  • Severe depression or anxiety,
  • suicidal in past 12 months,
  • not stable on medications for at least 30 days prior to beginning study treatments

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Therapist assisted online treatment (TAO)
Students assigned to treatment with weekly online modules and weekly 10-15 minute video conference with counselor.
Behawioralne: Therapist assisted online treatment
7 weekly interactive online modules with 10-15 minute counselor consultation via video conference.
Aktywny komparator: face-to-face individual therapy
weekly individual 50 minute psychotherapy sessions.
Behawioralne: face-to-face individual therapy
weekly individual counseling as usual.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Behavioral Health Measure-20 (BHM-20)
Ramy czasowe: The three measures will be administered weekly from initial enrollment in the study for 7 weeks and again at 6 month follow up. The first assessment of patients will begin May 7 and will continue through January, 2014.
twenty item likert-type measure of distress, well-being, overall mental health functioning.
The three measures will be administered weekly from initial enrollment in the study for 7 weeks and again at 6 month follow up. The first assessment of patients will begin May 7 and will continue through January, 2014.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Florida

Śledczy

  • Główny śledczy: Sherry A Benton, Ph.D., University of Florida

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 marca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 marca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 539-2012

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj