Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Differences in Response to the Flu Vaccine Among Adults With HIV and Without HIV in Uganda

22 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Saad B. Omer, PhD, Emory University

Systems Biological Responses to Influenza Vaccination in an HIV-infected and HIV-uninfected Adult Population in Kampala, Uganda

To use a systems biological approach to study the molecular signatures of innate and adaptive responses to vaccination in a HIV infected versus uninfected adult population in Kampala, Uganda.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This longitudinal, observational cohort study will be conducted at the Makerere University- Johns Hopkins University Research Collaboration, at the Mulago National Referral Hospital complex in Kampala Uganda. The study will consist of 2 groups. One group will consist of 25 healthy HIV uninfected adults and the other arm will consist of 35 HIV infected adults. Within the HIV infected arm there will be two groups, 25 HIV infected adults and 10 long term non-progressors. Vaccinees will receive a primary immunization at day 0, and blood samples will be obtained at days 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 100 after immunization.

We will analyze the early molecular signatures (identified by microarray analyses, as well as by FACS analyses of innate immune cells and luminex analyses of cytokines and chemokines) that correlate and predict the later immune responses.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

63

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Uganda
      • Kampala, Uganda
        • Makere University- Johns Hopkins University Research Collaboration, at the Mulago National Referral Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. For HIV uninfected group

    • Confirmation of HIV-1 infection from medical records

  2. For HIV infected on HAART group

    • Confirmation of HIV-1 infection from medical records
    • Participants must be on HAART for at least 6 months prior to enrollment
    • A CD4 T-cell count available in the last 6 months
    • CD4 T-cell count >350 cells/μL on the eligibility blood specimen

  3. Long-term non-progressor group

    • HIV infected for more than 7 years
    • No evidence of opportunistic infections in the medical records
    • Never received antiretroviral therapy (except anti-retrovirals for prevention of mother-to-infant transmission of HIV)
    • A CD4 T-cell count available in the last 6 months
    • CD4+ T-cell count slop of ≥0 cells/µl blood from entry into the MU-JHU cohort until the most recent available CD4+ T-cell count.

Exclusion Criteria:

  1. Current moderate or severe acute illness, history of fever or temperature ≥37.5oC within 48 hours prior to vaccination (participants can be re-evaluated at a subsequent visit)
  2. History of systemic disease, including: Guillain-Barré Syndrome; known hepatitis B, or hepatitis C infection; cardiac disease; uncontrolled diabetes mellitus (including gestational diabetes); chronic liver condition; clinically significant renal impairment; clinically significant neurological disorders; active TB within the last year; Cancer. This information will be based on self-reporting and (where possible) will be confirmed by hospital medical records
  3. Received immunoglobulin or other blood product within the preceding 3 months or expected receipt of blood products during the 3 months of follow-up
  4. History of anaphylactic hypersensitivity reactions to egg proteins (eggs or egg products), or any other component of the vaccine including traces (formaldehyde, octoxinol 9 (Triton X-100) and neomycin)
  5. History of severe reaction (including hypersensitivity) after receiving any vaccine
  6. Currently pregnant
  7. In the opinion of the study team it would be unsuitable for the study subjects to receive the vaccine or participate in the study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: HIV uninfected adults
25 HIV uninfected adults enrolled at the Mulago National Referral Hospital complex in Kampala, Uganda will receive seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®).
Lek: Seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®)
Administer seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®) and collect blood specimens at 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 100 days following vaccination.
Inny: HIV infected adults on HAART
25 HIV infected adults enrolled at the Mulago National Referral Hospital complex in Kampala, Uganda will receive seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®).
Lek: Seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®)
Administer seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®) and collect blood specimens at 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 100 days following vaccination.
Inny: HIV-infected long-term non-progressors
10 HIV-infected long-term non-progressor adults enrolled at the Mulago National Referral Hospital complex in Kampala, Uganda will receive seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®).
Lek: Seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®)
Administer seasonal trivalent inactivated influenza vaccine (Vaxigrip®) and collect blood specimens at 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 100 days following vaccination.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
In group and between group comparison of immune parameters and gene expressions that change significantly following vaccination with the seasonal trivalent influenza vaccine (Vaxigrip®)
Ramy czasowe: From baseline (Day 0) to 100 days post vaccination
Immune parameters or gene expressions that change significantly in groups over baseline post immunization and between the study groups will be analyzed. For immune parameters, we will use a two-sided paired t-test. Fold-change will be combined with the test p-value in a selection criterion as appropriate. The tentative selection criterion is p-value ≤ 0.01 and fold change ≥ 3. For the gene/miRNA expression data, we will use the method Significance Analysis of Microarrays (SAM) with paired design to find differentially expressed genes. False discovery rate (FDR) will be used as selection criterion. The tentative selection criterion is FDR ≤ 0.1.
From baseline (Day 0) to 100 days post vaccination
Proportion of subjects achieving 4-fold or greater hemagglutination inhibition (HAI)antibody titer increases.
Ramy czasowe: From baseline (Day 0) to 100 days following primary vaccination
Proportion of subjects in different study groups achieving 4-fold or greater hemagglutination inhibition (HAI)antibody titer increases will be tabulated at each time point (Days 0, 1, 3, 7, 14, 28 and 100) and plotted across time. Fisher's exact test will be used to make comparisons between the study groups.
From baseline (Day 0) to 100 days following primary vaccination
Calculating correlation coefficient between the immune parameter and vaccine immunogenicity, as measured by the humoral immune response against seasonal influenza.
Ramy czasowe: From baseline (Day 0) to 100 days post vaccination
For immune parameters, we will calculate the correlation coefficient between the immune parameter and vaccine immunogenicity, as measured by the humoral immune response against seasonal influenza. The p-values associated with the correlation coefficients will be used to select immune parameters that are associated with the respective adaptive immune responses. The tentative selection criterion is p-value ≤ 0.01. For gene expression data, we will use the method Significance Analysis of Microarrays (SAM) with quantitative outcome to identify genes that are significantly associated with the immune response. False discovery rate (FDR) will be used as selection criterion. The tentative selection criterion is FDR ≤ 0.1.
From baseline (Day 0) to 100 days post vaccination
Characterization of the gut microbiota to determine compositional differences between HIV-uninfected adults versus HIV-infected adults on HAART versus HIV-infected long-term non-progressors
Ramy czasowe: From baseline (Day 0) to Day 28 post vaccination
Gut mircobiota will be characterized to determine what compositional differences exist between HIV-uninfected adults versus HIV-infected adults on HAARt versus HIV-infected long-term non-progressors at baseline (Day 0), Day 7 and Day 28 post vaccination
From baseline (Day 0) to Day 28 post vaccination
Correlation between microbiata status and the quality of immune response elicited in vaccinated individuals
Ramy czasowe: From baseline (Day 0) to Day 28 post vaccination
Determine whether the status of the microbita correlates with the quality of immune responses elicited in vaccinated individuals
From baseline (Day 0) to Day 28 post vaccination

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Emory University

Współpracownicy

Makerere University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saad B Omer, MBBS,MPH,PhD, Emory Unversity

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB00058919
  • 1U19AI090023-02 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół nabytego niedoboru odporności

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Greece

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj