Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The JET Study: a Phase I Trial of Cabazitaxel, Radiotherapy and Long-term Androgen Deprivation

18 marca 2014 zaktualizowane przez: Derek R Wilke MD,MSc,FRCPC, Nova Scotia Cancer Centre
This study utilizes a conventional phase I study design with a '3+3 cohort expansion' design(15), to determine the maximum tolerated dose(MTD) of 1) Cabazitaxel, in Part A, and 2) Radiotherapy, in Part B. The determination of the MTD is given in Section 5.2, Definition of Dose - Limiting Toxicity. All patients who enter the study, and begin concurrent chemo-radiation are analyzable for the primary endpoint of the study.

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study utilizes a conventional phase I study design with a '3+3 cohort expansion' design(15), to determine the maximum tolerated dose(MTD) of 1) Cabazitaxel, in Part A, and 2) Radiotherapy, in Part B. The determination of the MTD is given in Section 5.2, Definition of Dose - Limiting Toxicity. All patients who enter the study, and begin concurrent chemo-radiation are analyzable for the primary endpoint of the study.

Assuming that dose-limiting toxicity is not encountered, and both the maximum dose of Cabazitaxel is reached, in Part A of the study, and the maximum dose of Radiotherapy is reached in Part B of the study, the maximum number of patients required is as follows: Clinical Study Protocol - The JET study Date: September 11, 2012 Part A: 3 patients per level x 5 levels, plus 3 patients (for a total of 6) at the highest dose level of Cabazitaxel = 15 + 3 = 18 Part B: 3 patients per level x 3 levels, plus 3 patients (for a total of 6) at the highest dose level of Radiotherapy = 9 + 3 = 12 The total number of patients required is 30. Patients that do not complete concurrent chemotherapy, radiotherapy, and androgen deprivation therapy, for reasons other than DLT will be replaced.

Given our experience in chemo-radiation studies in a similar patient population, our Centre is anticipated to accrue 3 patients per month.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • High risk prostate cancer

Exclusion Criteria:

  • mets

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Cabazitaxel, Eligard and Radiotherapy
This study utilizes a conventional phase I study design with a '3+3 cohort expansion' design(15), to determine the MTD of 1) Cabazitaxel, in Part A, and 2) Radiotherapy, in Part B. The determination of the MTD is given in Section 5.2, Definition of Dose - Limiting Toxicity. All patients who enter the study, and begin concurrent chemo-radiation are analyzable for the primary endpoint of the study.
Concurrent cabazitaxel, radiotherapy and Eligard for 3 years
Inne nazwy:
  • Jewtana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Toksyczność
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Derek R Wilke, MD,MSc,FRCPC, Department of Radiation Oncology

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

11 listopada 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 marca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na cabazitaxel

3
Subskrybuj