- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02097433
Dacomitinib (PF-00299804) Pharmacokinetics In Chinese Healthy Volunteers
2 października 2014 zaktualizowane przez: Pfizer
A Phase 1 Open-label Study To Characterize The Pharmacokinetics Of A Single 45 Mg Oral Dose Of Dacomitinib (Pf-00299804) In Healthy Chinese Subjects
As part of the global clinical development program for Dacomitinib, studies are planned in cancer patients in China. An assessment of Dacomitinib pharmacokinetics in Chinese subjects, as required by the Chinese Health Authorities, is therefore warranted.
The single 45 mg oral dose pharmacokinetics of Dacomitinib will be characterized.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
To evaluate the pharmacokinetics of Dacomitinib in Chinese healthy volunteers.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
14
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny, 100032
- Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 45 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy Chinese volunteers (individuals currently residing in mainland China, who were born in China, and whose parents are both of Chinese descent).
- Healthy male and/or female (of non-childbearing potential) subjects between the ages of 18 and 45 years, inclusive. (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead ECG or clinical laboratory tests).
- Body Mass Index (BMI) of 19.0 to 24.0 kg/m2; and a total body weight should be 50 kg (110 lbs).
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant dermatologic, hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at the time of dosing).
- Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
- Drug dependency, a positive urine drug screen and/or alcohol dependency.
- Use of tobacco- or nicotine- containing products (or a positive urine cotinine test).
- History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for men (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of screening.
- Treatment with an investigational drug or biologic within the last 3 months (or as determined by the local requirement) or 5 half-lives preceding the first dose of study medication, whichever is longer.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dacomitinib
|
A single 45 mg oral dose of Dacomitinib will be administered under fasted conditions to healthy Chinese volunteers
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration [AUC (0-t)]of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
AUC (0-t)= Area under the plasma concentration versus time curve from time zero (pre-dose) to time of last quantifiable concentration (0-t)
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
|
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Volume of distribution is defined as the theoretical volume in which the total amount of drug would need to be uniformly distributed to produce the desired plasma concentration of a drug.
Apparent volume of distribution after oral dose (Vz/F) is influenced by the fraction absorbed.
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
Plasma Decay Half-Life (t1/2)of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Plasma decay half-life is the time measured for the plasma concentration to decrease by one half.
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
Apparent Oral Clearance (CL/F)of Dacomitinib
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is metabolized or eliminated by normal biological processes.
Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed.
Clearance was estimated from population pharmacokinetic (PK) modeling.
Drug clearance is a quantitative measure of the rate at which a drug substance is removed from the blood.
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of PF-05199265
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of PF-05199265
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)of PF-05199265
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Area under the plasma concentration time-curve from zero to the last measured concentration (AUClast)
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration [AUC (0-t)]of PF-05199265
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
AUC (0-t)= Area under the plasma concentration versus time curve from time zero (pre-dose) to time of last quantifiable concentration (0-t)
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
|
Plasma Decay Half-Life (t1/2)of PF-05199265
Ramy czasowe: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Plasma decay half-life is the time measured for the plasma concentration to decrease by one half.
|
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 marca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 marca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 marca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- A7471051
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .