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Dacomitinib (PF-00299804) Pharmacokinetics In Chinese Healthy Volunteers

2 de octubre de 2014 actualizado por: Pfizer

A Phase 1 Open-label Study To Characterize The Pharmacokinetics Of A Single 45 Mg Oral Dose Of Dacomitinib (Pf-00299804) In Healthy Chinese Subjects

As part of the global clinical development program for Dacomitinib, studies are planned in cancer patients in China. An assessment of Dacomitinib pharmacokinetics in Chinese subjects, as required by the Chinese Health Authorities, is therefore warranted.

The single 45 mg oral dose pharmacokinetics of Dacomitinib will be characterized.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

To evaluate the pharmacokinetics of Dacomitinib in Chinese healthy volunteers.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

14

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Beijing, Porcelana, 100032
        • Peking Union Medical College Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy Chinese volunteers (individuals currently residing in mainland China, who were born in China, and whose parents are both of Chinese descent).
  • Healthy male and/or female (of non-childbearing potential) subjects between the ages of 18 and 45 years, inclusive. (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead ECG or clinical laboratory tests).
  • Body Mass Index (BMI) of 19.0 to 24.0 kg/m2; and a total body weight should be 50 kg (110 lbs).

Exclusion Criteria:

  • Evidence or history of clinically significant dermatologic, hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at the time of dosing).
  • Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
  • Drug dependency, a positive urine drug screen and/or alcohol dependency.
  • Use of tobacco- or nicotine- containing products (or a positive urine cotinine test).
  • History of regular alcohol consumption exceeding 7 drinks/week for females or 14 drinks/week for men (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of screening.
  • Treatment with an investigational drug or biologic within the last 3 months (or as determined by the local requirement) or 5 half-lives preceding the first dose of study medication, whichever is longer.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dacomitinib
A single 45 mg oral dose of Dacomitinib will be administered under fasted conditions to healthy Chinese volunteers

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration [AUC (0-t)]of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
AUC (0-t)= Area under the plasma concentration versus time curve from time zero (pre-dose) to time of last quantifiable concentration (0-t)
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Apparent Volume of Distribution (Vz/F)of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Volume of distribution is defined as the theoretical volume in which the total amount of drug would need to be uniformly distributed to produce the desired plasma concentration of a drug. Apparent volume of distribution after oral dose (Vz/F) is influenced by the fraction absorbed.
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Plasma Decay Half-Life (t1/2)of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Plasma decay half-life is the time measured for the plasma concentration to decrease by one half.
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Apparent Oral Clearance (CL/F)of Dacomitinib
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Clearance of a drug is a measure of the rate at which a drug is metabolized or eliminated by normal biological processes. Clearance obtained after oral dose (apparent oral clearance) is influenced by the fraction of the dose absorbed. Clearance was estimated from population pharmacokinetic (PK) modeling. Drug clearance is a quantitative measure of the rate at which a drug substance is removed from the blood.
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax) of PF-05199265
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax) of PF-05199265
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)of PF-05199265
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Area under the plasma concentration time-curve from zero to the last measured concentration (AUClast)
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration [AUC (0-t)]of PF-05199265
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
AUC (0-t)= Area under the plasma concentration versus time curve from time zero (pre-dose) to time of last quantifiable concentration (0-t)
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Plasma Decay Half-Life (t1/2)of PF-05199265
Periodo de tiempo: predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose
Plasma decay half-life is the time measured for the plasma concentration to decrease by one half.
predose, 1, 2 ,4, 6, 8, 12, 24, 48 ,72 ,96, 120, 144, 168, 192, 216, 240 ,264 hours post-dose

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de octubre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de octubre de 2014

Última verificación

1 de octubre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A7471051

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Dacomitinib

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