Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DHA and Vitamin D in Children With Biopsy-proven NAFLD (VitD_DHA)

13 stycznia 2016 zaktualizowane przez: Valerio Nobili, Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Efficacy and Tolerability of Vitamin D and Docosahexaenoic Acid (DHA) in Children With Biopsy Proven NAFLD

Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) has reached epidemic proportions and is rapidly becoming the one of most common causes of chronic liver disease in children. The pathogenesis of NAFLD is generally considered the result of a series of liver injuries, commonly referred as "multi-hit" hypothesis. Several studies suggest that inflammatory pathways and oxidative stress could be responsible of disease progression.

The purpose of this interventional study is to evaluate the efficacy and tolerability of docosahexaenoic acid (DHA) and Vitamin D in children and adolescents with biopsy-proven nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sixty-six children or adolescents (4-16 years) with liver biopsy proven NAFLD will be enrolled. They will be randomized to treatment with DHA and Vitamin D (n=33) or an identical placebo (n=33) given orally for a period of 6 months. All patients will be included in a lifestyle intervention program consisting of a diet tailored on the individual requirements and physical exercise.

Patients will undergo a medical evaluation at 3-6 and 12 months during the 12-months study period. Liver biopsy will be performed at baseline and at 12 months. Anthropometric measurements and laboratory tests, including liver enzymes, gluco-insulinemic profile and lipids will be performed at baseline and repeated at 6-12 months

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

66

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Rome, Włochy, 00165
        • Bambino Gesu Children Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • biopsy consistent with the diagnosis of NAFLD/NASH
  • reduced serum levels of vitamin D aminotransferases (ALT) levels <10 upper limit of normal
  • hyperechogenicity at liver ultrasound examination suggestive of fatty liver
  • International normalized ratio (INR) < 1,3
  • Albumin > 3 g/dl
  • total bilirubin < 2,5 mg/dl
  • no previous gastrointestinal bleeding
  • no previous portosystemic encephalopathy
  • normal renal function
  • no hepatitis B, hepatitis C infection
  • normal cell blood count

Exclusion Criteria:

  • alcohol consumption
  • use of drugs known to induce steatosis or to affect body weight and carbohydrate metabolism
  • autoimmune liver disease, metabolic liver disease, Wilson's disease, and a-1-antitrypsin-associated liver disease
  • every clinical or psychiatric disease interfering with experimentation according to investigator's evaluation
  • finding of active liver disease due to other causes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: TREATED GROUP
this group will treated with pearls containing DHA plus Vitamin D3 (500 mg and 800 IU, respectively) given orally in association with lifestyle intervention [hypocaloric diet (25-30 Kcal/kg/day) or isocaloric (40-45 Kcal/kg/day) and physical activity] for 24 weeks
Lek: DHA plus Vitamin D
DHA 500 mg plus Vitamin D 800 IU
Komparator placebo: PLACEBO GROUP
this group will treated with identical placebo pearls given orally in association with lifestyle intervention [hypocaloric diet (25-30 Kcal/kg/day) or isocaloric (40-45 Kcal/kg/day) and physical activity] for 24 weeks
Lek: Placebo
Placebo pearls mimicking pearls with DHA and Vitamin D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poprawa wyniku aktywności NAFLD (NAS)
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
improvement of laboratory parameters of metabolic syndrome, such as lipids and gluco-insulinemic profile
Ramy czasowe: at 6 and 12 months
at 6 and 12 months
safety
Ramy czasowe: 6 months
clinical examination, medical history and specific laboratory parameters
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Śledczy

  • Główny śledczy: Valerio Nobili, Professor, Bambino Gesu Children Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 marca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 marca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 stycznia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VD3_DHA_NAFLD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj