The Palliative Radiotherapy And Inflammation Study - PRAIS (PRAIS)
The Palliative Radiotherapy And Inflammation Study: Palliative Radiotherapy of Bone Metastasis. Classification, Inflammatory Biomarkers, and Longitudinal Clinical Follow-up
Radiation therapy (RT) is one of the primary treatments for bone cancer pain due to metastatic cancer disease. About 6 of 10 patients obtain pain relief from RT. There are no established predictors that can be used to select patients that respond to RT. This raises the need to identify potential clinical characteristics and biomarkers that may better select patients for RT. A similar argument can be stated for the development of cachexia; there are currently no predictors that can identify patients who will develop cachexia later in the cancer disease trajectory. Cancer symptoms can be related to inflammation. Both pain, cachexia and depression are associated with inflammation in experimental and preclinical studies . Still, the clinical data on the relationship between inflammation and pain or cachexia are sparse. This is especially true for longitudinal follow-up studies.
This study will include 1000 adult patients in a multicenter, multinational longitudinal observation study of patients who receive radiation therapy for bone cancer pain. Demographic data, clinical variables, genetic biomarkers and inflammatory substances will be assessed before start of RT. The primary analysis in the study is to identify potential predictors for pain relief from RT. During follow up the study will also explore for predictors for development of cachexia and which inflammatory substances that are associated with changes in pain intensity, depression and development of cachexia.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Oslo, Norwegia
- Dept of Oncology, Oslo Universitetssykehus
-
Trondheim, Norwegia, 7006
- Dept of Oncology, St Olavs Hospital
-
Ålesund, Norwegia
- Dept of Oncology, Ålesund sjukehus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- Verified cancer diagnosis (based on radiological, histological, cytological or operative evidence). Those with hematological malignancies are also eligible.
- Bone metastasis verified either by bone x-ray, bone scan, computer tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI)
- Patients that are about to undergo radiotherapy with palliative intent for painful bone metastasis
- Radiotherapy should be administered within one week after baseline observations are obtained
- Age ≥18 years
- Patient is able to comply with trial procedures.
Exclusion criteria:
- Pathological fracture in long bones (e.g femora or humeral shaft fractures)
- Patients not consenting to participate in the study
- On-going RT or RT administered within the last 4 weeks
- Patients who are not able to follow the trial procedures
- Previous participation in this study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Radiation therapy for bone cancer pain
The group includes all cancer diagnoses, and different fractions of RT planned.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pain response
Ramy czasowe: 3 - 8 weeks
|
Complete response implies a numeric rate scale (NRS) worst pain of zero at the treated site on an 11-point rating scale, with no concomitant increase in analgesic intake. Partial response is defined as either i) pain reduction of two or more at the treated site on the 11-point NRS worst pain rating scale together with no increase in analgesic intake, or ii) reduction in analgesic intake of at least 25 per cent from baseline without an increase in pain score at the treated site. An "intermediate response" category represents any response other than complete or partial response or pain progression |
3 - 8 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cachexia
Ramy czasowe: 1 year
|
Cachexia defined as a) Weight loss >5% over past 6 months (in absence of simple starvation); or b) body mass index (BMI) <20 and any degree of weight loss >2%; or c) Appendicular skeletal muscle index consistent with sarcopenia (males <7・26 kg/m2; females <5・45 kg/m2) and any degree of weight loss >2%
|
1 year
|
|
Depression
Ramy czasowe: 1 year
|
Depression symptoms last 2 weeks scored i patient Health Questionnaire (PHQ) - 9.
|
1 year
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inflammatory Biomarkers
Ramy czasowe: 1 year
|
Change in inflammatory biomarkers during longitudinal follow-up in relation to change in pain, depression and cachexia.
|
1 year
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pål Klepstad, phd md, Norwegian University of Science and Technology
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013/1126
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .