Risk Factors of Rebleeding After Peptic Ulcer Bleeding: a Nationwide Cohort Study (KPUB)
3 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Joon Sung Kim
The purpose of the investigators study is to investigate the factors associated with rebleeding in patients with peptic ulcer bleeding.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
The investigators are performing a nationwide population based cohort study to investigate the factors associated with rebleeding in patients with peptic ulcer bleeding.
The results of the investigators study should give us information about patients who are at high risk of rebleeindg and enable us to manage these patients appropriately.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
892
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Incheon, Republika Korei
- Incheon St. Mary's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients who visit the hospital with symptoms suggestive of peptic ulcer bleeding such as melena or hematemesis.
These patients recieve endoscopy and when they are diagnosed with peptic ulcer bleeding are eligible for enrollment.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with peptic ulcer bleeding by endoscopy
- Patients who consent to be enrolled in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse to be enrolled in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Peptic ulcer bleeding patients
Endoscopy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rebleeding rate of peptic ulcer bleeding
Ramy czasowe: 1 year
|
The rebleeding rate of patients diagnosed with peptic ulcer ble4eding
|
1 year
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mortality rates of peptic ulcer bleeding
Ramy czasowe: 30 days
|
The 30 day mortality rate of patients diagnosed with peptic ulcer bleeding
|
30 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Byung-Wook Kim, Ph.D., Incheon St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 maja 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 sierpnia 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 sierpnia 2016
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KPUB
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .