Risk Factors of Rebleeding After Peptic Ulcer Bleeding: a Nationwide Cohort Study (KPUB)
3 agosto 2016 aggiornato da: Joon Sung Kim
The purpose of the investigators study is to investigate the factors associated with rebleeding in patients with peptic ulcer bleeding.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The investigators are performing a nationwide population based cohort study to investigate the factors associated with rebleeding in patients with peptic ulcer bleeding.
The results of the investigators study should give us information about patients who are at high risk of rebleeindg and enable us to manage these patients appropriately.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
892
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Incheon, Corea, Repubblica di
- Incheon St. Mary's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Patients who visit the hospital with symptoms suggestive of peptic ulcer bleeding such as melena or hematemesis.
These patients recieve endoscopy and when they are diagnosed with peptic ulcer bleeding are eligible for enrollment.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with peptic ulcer bleeding by endoscopy
- Patients who consent to be enrolled in the study
Exclusion Criteria:
- Patients who refuse to be enrolled in the study
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Peptic ulcer bleeding patients
Endoscopy
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rebleeding rate of peptic ulcer bleeding
Lasso di tempo: 1 year
|
The rebleeding rate of patients diagnosed with peptic ulcer ble4eding
|
1 year
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Mortality rates of peptic ulcer bleeding
Lasso di tempo: 30 days
|
The 30 day mortality rate of patients diagnosed with peptic ulcer bleeding
|
30 days
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Byung-Wook Kim, Ph.D., Incheon St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
29 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 maggio 2014
Primo Inserito (Stima)
2 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 agosto 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 agosto 2016
Ultimo verificato
1 agosto 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KPUB
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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