- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02171637
Dose Escalation Study of Oral Treatment With BIBW 2992 in Patients With Advanced Solid Tumors
20 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim
A Phase I Open Label Dose Escalation Study of Once-daily Oral Treatment With BIBW 2992 for 14 Days in Patients With Advanced Solid Tumors
Evaluation of maximum Tolerated Dose (MTD), safety, pharmacokinetics, efficacy of BIBW 2992, pharmacodynamic modulation of biomarkers, correlation of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) and Human EGF-like Receptor number 2 (HER2) immunohistochemical status with objective tumour responses
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
38
Faza
- Faza 1
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients with confirmed diagnosis of advanced, non resectable and / or metastatic solid tumors, of types historically known to express EGFR and/or HER2, who have failed conventional treatment, or for whom no therapy of proven efficacy exists, or who are not amenable to established forms of treatment
- Age 18 years or older
- Life expectancy of at least three (3) months
- Written informed consent given that is consistent with International Conference on Harmonization - Good Clinical Practice (ICH-GCP) guidelines
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance score 0, 1, or 2
- Patients must have resolution of prior chemo-, hormone, immuno-, or radiotherapy-related toxicities to CTC Grade < 1
- Patients have to be recovered from previous surgery
- Paraffin-embedded tumor material must be accessible for analysis of EGFR and HER2-status.
- The additional 12 patients that were to be recruited at the MTD also had to fulfill the following criterion: Measurable tumor deposits (RECIST: Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) by one or more techniques (X-ray, CT, MRI)
Exclusion Criteria:
- Active infectious disease
- Gastrointestinal disorders that might interfere with the absorption of the study drug or chronic diarrhea
- Serious illness or concomitant non-oncological disease considered by the investigator to be incompatible with the protocol
- Brain metastases requiring therapy as based on clinical symptoms
- Impaired cardiac left ventricular function with resting ejection fraction CTC Grade ≥ 1
- Absolute neutrophil count (ANC) less than 1500 / mm3
- Platelet count less than 100 000 / mm3
- Bilirubin greater than 1.5 mg / dl (> 26 μmol / L, SI unit equivalent)
- Aspartate amino transferase (AST) and / or alanine amino transferase (ALT) greater than three times the upper limit of normal (if related to liver metastases greater than five times the upper limit of normal)
- Serum creatinine greater than 1.5 mg / dl (> 132 μmol / L, SI (Systeme International) unit equivalent)
- Women and men who are sexually active and unwilling to use a medically acceptable method of contraception
- Pregnancy or breast-feeding
- Treatment with other investigational drugs; chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy or hormone therapy (excluding LHRH agonists, other hormones taken for breast cancer, or bisphosphonates) or participation in another clinical study within the past four weeks before start of therapy or concomitantly with this study
- Patients unable to comply with the protocol
- Active alcohol or drug abuse
RETREATMENT CRITERIA
The patient may be eligible for re-treatment after the previous course finished. The patient will not be eligible if the following criteria are met.
- Patients with clinical signs of disease progression or if an X-ray, CT or MRI was done and the test showed progressive disease
- Cardiac left ventricular function CTC Grade ≥ 2 at any time during the previous course
- Patients fulfilling any of the Exclusion Criteria as mentioned under exclusion criteria on Day 29 of the previous course
- Patients not recovered from any dose-limiting toxicity (DLT) 14 days after the last administration of BIBW 2992 in the previous course. Recovery is defined as a return to baseline level or CTC Grade 1, whichever is higher
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: BIBW 2992
|
escalating doses
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Maximum tolerated dose (MTD)
Ramy czasowe: up to 28 months
|
up to 28 months
|
|
Incidence and intensity of Adverse Events (AE) according to Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) associated with increasing doses of BIBW 2992
Ramy czasowe: up to 28 months
|
up to 28 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Predose plasma concentration (Cpre) for different time points
Ramy czasowe: Day 8 and 14
|
Day 8 and 14
|
|
Minimum measured plasma concentration (Cmin) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Maximum measured plasma concentration (Cmax) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Time from dosing to the minimum plasma concentration (tmin) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Time from dosing to the maximum plasma concentration (tmax) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Terminal half-life (t1/2) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Mean residence time after oral administration (MRTpo) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Apparent clearance (CL/F) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Apparent volume of distribution during the terminal phase (Vz/F) for different time points
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Accumulation ratio (RA)
Ramy czasowe: up to 384 hours after first drug administration
|
up to 384 hours after first drug administration
|
|
Modulation of biomarker (EGFR, p-EGFR, p-MAPK (mitogen-activated protein kinase), p-Akt, Ki-67, p-27KIP1) in skin biopsies prior to administration of BIBW 2992 and at the end of the first treatment period
Ramy czasowe: Baseline and day 14
|
Baseline and day 14
|
|
Modulation of biomarker (EGFR, p-EGFR, HER2, p-MAPK, p-Akt, Ki-67, p-27KIP1) in tumor biopsies prior to administration of BIBW 2992 and at the end of the first treatment period in 6 or more patients treated at the MTD
Ramy czasowe: Baseline and day 14
|
Baseline and day 14
|
|
Objective tumor responses
Ramy czasowe: every 8 weeks up to 28 months
|
every 8 weeks up to 28 months
|
|
Correlation of EGFR, HER2, estrogen receptor and progesterone receptor immunohistochemical status as based on tumor biopsies or excisions obtained prior to this trial with objective tumor responses
Ramy czasowe: up to 28 months
|
up to 28 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2003
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lutego 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 czerwca 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
24 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
24 czerwca 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2014
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1200.1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .