Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Łącznie 58 wyników

Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie różnych preparatów szczepionek opartych na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV) pre-fuzji (preF) u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zapobieganie chorobom dolnych dróg oddechowych związanych z syncytialnym wirusem oddechowym

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S u zdrowych kobiet w ciąży (COVID-19) (HORIZON 1)

Zapobieganie COVID-19

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Brazylia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę różnych poziomów dawek Ad26.COV2.S u zdrowych nastolatków w wieku od 12 do 17 lat włącznie (HORIZON 2)

Zapobieganie chorobie koronawirusowej 2019 (COVID-19).

Afryka Południowa, Brazylia, Argentyna, Meksyk, Indie
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające immunogenność różnych materiałów pochodzących z badań klinicznych szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF u osób dorosłych w wieku 60–75 lat

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie szczepionki opartej na Ad26.RSV.preF i wysokodawkowej szczepionki przeciw grypie sezonowej, z jednoczesnym podawaniem lub bez, u dorosłych w wieku 65 lat i starszych

Grypa, zapobieganie ludziom | Zapobieganie syncytialnym wirusom układu oddechowego

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie 2-dawkowego schematu szczepień z użyciem 3 kolejnych partii Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u dorosłych uczestników

Ebola

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności schematu heterologicznej szczepionki pierwotnej/przypominającej zawierającej Ad26.Mos4.HIV i klad C gp140 adiuwantowany fosforanem glinu w zapobieganiu zakażeniu ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) -1 u kobiet w Afryce Subsaharyjskiej

HIV-1

Afryka Południowa, Malawi, Mozambik, Zambia, Zimbabwe
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności harmonogramu szczepień za pomocą Ad26.Mos.HIV i MVA-Mosaic u dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Ludzki wirus niedoboru odporności

Tajlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przeciw grypie sezonowej i szczepionki opartej na adenowirusie serotypu 26 kodującej prefuzyjne białko F (Ad26.RSV.preF) syncytialnego wirusa oddechowego, z jednoczesnym podawaniem i bez, u dorosłych w wieku 60 lat Lat i więcej w stabilnym stanie zdrowia

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciwko wirusowi polio (IPV) opartej na szczepach Sabin w porównaniu z konwencjonalną szczepionką Salk IPV w schemacie szczepień w wieku 6, 10 i 14 tygodni

Zdrowy

Filipiny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności różnych schematów szczepień z Ad26.Mos.HIV i glikoproteiną kladu C (gp)140 u zdrowych dorosłych niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności 2 różnych schematów szczepionki czterowartościowej Ad26.Mos4.HIV Prime, po której następuje wzmocnienie z czterowartościowym Ad26.Mos4.HIV wraz z adiuwantem Clade C gp140 Plus LUB kombinacją adiuwanta Mosaic i Clade C gp140 Plus w Zdrowi dorośli niezakażeni HIV (IPCAVD-012)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Rwanda, Kenia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa, reaktogenności i immunogenności szczepionki przed fuzją (Ad26.RSV.Pre-F) przeciwko syncytialnemu wirusowi oddechowemu opartemu na serotypie 26 adenowirusa u dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy z seronegatywnością RSV

Syncytialny wirus oddechowy

Kanada, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Brazylia, Szwecja, Polska, Australia, Finlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie schematu opartego na Ad26.RSV.PreF pod koniec okresu trwałości u dorosłych w wieku od 60 do 75 lat

Zapobieganie syncytialnemu wirusowi oddechowemu

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę poziomów dawek Ad26.COV2.S podawanych w schemacie dwóch dawek zdrowym dorosłym

Zapobieganie COVID-19

Stany Zjednoczone, Niemcy, Brazylia, Polska, Afryka Południowa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie schematu opartego na Ad26.RSV.preF w zapobieganiu reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą (RT-PCR) potwierdzonej przez syncytialny wirus oddechowy (RSV) pośredniczonej przez chorobę dolnych dróg oddechowych u dorosłych w wieku 65 lat i starszych (CYPRESS)

Choroby Układu Oddechowego | Syncytialne wirusy oddechowe

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S w celu zapobiegania COVID-19, w którym pośredniczy SARS-CoV-2 u dorosłych (ENSEMBLE 2)

Uczestnicy z lub bez stabilnych chorób współistniejących związanych z progresją do ciężkiego COVID-19

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Hiszpania, Francja, Niemcy, Filipiny, Brazylia, Kolumbia, Afryka Południowa
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę skuteczności profilaktycznej pojedynczej immunizacji Ad26.RSV.preF przeciwko zakażeniu syncytialnym wirusem oddechowym w modelu prowokacji wirusowej u zdrowych osób dorosłych w wieku od 18 do 50 lat

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

A Safety and Immunogenicity Study of Heterologous and Homologous Prime-Boost Ebola Vaccine Regimens in Healthy Participants

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zakresu poziomów dawek szczepionki opartej na adenowirusie serotyp 26 (Ad26.RSV.preF) u osób starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie adenowirusa serotypu 26 ze stabilizowaną konformacją szczepionki z białkiem F (Ad26. RSV. preF) opartej na syncytialnym wirusie oddechowym (RSV) w zapobieganiu chorobom dolnych dróg oddechowych u dorosłych w wieku 60 lat i starszych (EVERGREEN)

Syncytialne wirusy oddechowe | Choroby Dolnych Dróg Oddechowych

Stany Zjednoczone, Tajwan, Tajlandia, Kanada, Polska, Zjednoczone Królestwo, Brazylia, Chile, Nowa Zelandia, Estonia, Finlandia, Afryka Południowa, Australia, Chiny
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S w celu zapobiegania COVID-19, w którym pośredniczy SARS-CoV-2, u dorosłych uczestników (ENSEMBLE)

Uczestnicy z lub bez stabilnych chorób współistniejących związanych z progresją do ciężkiego COVID-19 na różnych etapach protokołu

Stany Zjednoczone, Meksyk, Afryka Południowa, Brazylia, Chile, Kolumbia, Peru, Argentyna
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S i szczepionek przeciw grypie u zdrowych osób dorosłych

Zapobieganie COVID-19

Stany Zjednoczone, Belgia, Polska
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S podawanego jako szczepienie przypominające u dorosłych, którzy otrzymali wcześniej szczepienie podstawowe Ad26.COV2.S lub BNT162b2 (Amplify)

Koronawirus choroba

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zakresu poziomów dawek Ad26.ZEBOV i MVA-BN-Filo u zdrowych dorosłych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.RSV. Szczepionka preF dla dorosłych w wieku od 18 do 59 lat, w tym dorosłych z grupy wysokiego ryzyka ciężkiego zakażenia RSV

Zapobieganie infekcjom wirusem syncytialnym dróg oddechowych

Niemcy, Hiszpania, Belgia, Szwecja, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie heterologicznego reżimu szczepionki adenowirusa serotypu 26 Mosaic4 ludzkiego wirusa niedoboru odporności (Ad26.Mos4.HIV), adiuwantowanego kladu C gp140 i mozaiki gp140 w celu zapobiegania zakażeniu HIV-1 wśród mężczyzn cis-płci i osób transpłciowych uprawiających seks z cis-płcią Mężczyźni i/lub osoby transpłciowe (MOSAICO)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Meksyk, Hiszpania, Portoryko, Włochy, Polska, Argentyna, Brazylia, Peru
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności dla wybranych schematów leczenia kombinacji białek Ad26.RSV.preF i/lub RSV preF, a następnie rozszerzona ocena bezpieczeństwa u dorosłych w wieku 60 lat i starszych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności różnych schematów szczepionki trójwalentnej Ad26.Mos.HIV lub czterowalentnej Ad26.Mos4.HIV wraz z glikoproteiną kladu C (gp)140 u zdrowych dorosłych niezakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Rwanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność kandydata na szczepionkę przeciwko RSV (Ad26.RSV.preF) u dorosłych w wieku od 18 do 50 lat i dzieci w wieku od 12 do 24 miesięcy seropozytywnych wobec RSV

Infekcje dróg oddechowych | Syncytialne wirusy oddechowe

Zjednoczone Królestwo, Finlandia, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę zakresu poziomów dawek i odstępów między szczepieniami Ad26.COV2.S u zdrowych osób dorosłych i młodzieży

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Hiszpania, Holandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S u dorosłych (COVID-19)

Zapobieganie Covid-19

Belgia, Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie Ad26.COV2.S u zdrowych osób dorosłych (COVID-19)

Zdrowy

Holandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność Ad26.ZIKV.001 u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Badanie wydalania prefuzyjnej szczepionki z białkiem F (Ad26.RSV.preF) opartej na adenowirusie serotypu 26 syncytialnego wirusa oddechowego u dorosłych

Zdrowy

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

Pierwsze badanie na ludziach mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności pojedynczej dawki trójwalentnej inaktywowanej szczepionki przeciw wirusowi polio opartej na szczepach Sabina (sIPV) podanej domięśniowo zdrowym dorosłym

Zdrowy

Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Zakończony

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Immunogenicity of Two Vaccinations of Ad26.RSV.preF One Year Apart in Adults Aged 60 Years and Older in Stable Health

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic

Zakończony

Bezpieczeństwo, reaktogenność i immunogenność składników szczepionki wektorowanej adenowirusem serotypu 26 (Ad26) i zmodyfikowanej krowianki Ankara (MVA) u zdrowych kobiet z zakażeniem szyjki macicy HPV16 lub HPV18

Zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego

Stany Zjednoczone, Belgia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Bavarian Nordic GmbH

Zakończony

Długoterminowa obserwacja bezpieczeństwa uczestników narażonych na kandydującą szczepionkę Ebola Ad26.ZEBOV i/lub MVA-BN-Filo

Gorączka krwotoczna, Ebola

Francja, Zjednoczone Królestwo, Kenia, Stany Zjednoczone, Uganda, Burkina Faso, Tanzania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu ocenę eksperymentalnej uniwersalnej szczepionki przeciw grypie, INFLUENZA G1 mHA, u zdrowych osób dorosłych

Zapobieganie grypie

Stany Zjednoczone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności 2-dawkowych schematów heterologicznych dla szczepionek Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo

Gorączka krwotoczna, Ebola

Stany Zjednoczone, Uganda, Kenia, Mozambik, Nigeria, Tanzania
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność heterologicznych schematów pierwotnej dawki przypominającej z użyciem szczepionek multiwalentnych filowirusów Ad26.Filo i MVA-BN-Filo podawanych zdrowym dorosłym w różnych sekwencjach i harmonogramach

Zdrowy

Stany Zjednoczone
London School of Hygiene and Tropical Medicine
University of Sierra Leone; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Ad26.ZEBOV, Szczepienie MVA-BN-Filo u dzieci i dorosłych uprzednio szczepionych z kontrolą w badaniu EBOVAC-Salone

Infekcje | Zakażenia wirusem RNA | Choroby wirusowe | Zakażenia Mononegavirales | Gorączki krwotoczne, wirusowe | Gorączka krwotoczna, Ebola | Infekcje Filoviridae | Fizjologiczne skutki leków | Szczepionki | Ebola | Czynniki immunologiczne

Sierra Leone
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Emory University; Coalition for Epidemic Preparedness Innovations; Center for...

Zakończony

Badanie 2-dawkowego schematu szczepionki Ebola Ad26.ZEBOV, a następnie MVA-BN-Filo u zdrowych kobiet w ciąży (INGABO)

Zdrowy

Rwanda
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; University...

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i immunogenność trzech schematów 2-dawkowych szczepionek Heterologus kandydata na szczepionki profilaktyczne przeciwko wirusowi Ebola u zdrowych osób dorosłych

Choroba wirusowa Ebola

Francja, Zjednoczone Królestwo
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Beth Israel Deaconess... i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności schematów szczepionek z homologicznym wektorem Ad26 lub schematów szczepionek z heterologiczną mozaiką Ad26 i wektorem mozaiki MVA z glikoproteiną 140 (gp140) w zapobieganiu ludzkiemu wirusowi niedoboru odporności (HIV)

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa, Tajlandia, Uganda, Rwanda
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
US Military HIV Research Program; Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Jeszcze nie rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność przeciwciał neutralizujących i szczepień w indukcji remisji wirusa HIV (RV582)

Zakażenie HIV-1

Tajlandia
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre Muraz i inni współpracownicy

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i immunogenności 3 schematów pierwotnej dawki przypominającej dla szczepionek przeciwko wirusowi Ebola Ad26.ZEBOV/MVA-BN-Filo u zdrowych osób dorosłych, dzieci i osób dorosłych zakażonych ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV+)

Gorączka krwotoczna, Ebola

Kenia, Uganda, Burkina Faso, Wybrzeże Kości Słoniowej
Janssen Vaccines & Prevention B.V.
Beth Israel Deaconess Medical Center; US Military HIV Research Program; Ragon...

Zakończony

Badanie 2 różnych schematów szczepienia czterowartościowego Ad26.Mos4.HIV Prime, a następnie dawki przypominającej ze zmodyfikowaną mozaiką krowianki Ankara (MVA) LUB Ad26.Mos4.HIV plus połączenie białka mozaikowego i kladu C gp140 w typie ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV) 1 Zakażeni dorośli poddawani supresyjnemu leczeniu przeciwretrowirusowemu

Ludzki wirus niedoboru odporności

Stany Zjednoczone
Centers for Disease Control and Prevention
Kenya Medical Research Institute; MCM Vaccines B.V.; Kenya Ministry of Health

Nieznany

Badanie skuteczności szczepionki przeciw grypie sezonowej w Kenii

Grypa | Ciężka ostra choroba układu oddechowego | Grypa jak choroba

Kenia

Badania kliniczne sponsorowane przez Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje