Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie biorównoważności cefadroksylu w postaci tabletek powlekanych po podaniu pojedynczej dawki doustnej zdrowym osobom

23 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Porównawcze, randomizowane, dwukierunkowe, krzyżowe, otwarte badanie porównawcze mające na celu określenie biorównoważności cefadroksylu z tabletek powlekanych Duricef 1 g (Smithkline Beecham Egypt, LLC Affiliated Co. to GalaxoSmithKline) i Biodroxil 1 g tabletki powlekane (Kahira Pharm & Chem .Ind. Co. dla Novartis Pharma) po podaniu pojedynczej dawki doustnej każdej zdrowej osobie dorosłej na czczo

Jest to otwarte, randomizowane, jednodawkowe, dwusekwencyjne dwuokresowe badanie krzyżowe, oddzielone 7-dniowym okresem wymywania od pierwszego podania badanego leku. Niniejsze badanie przeprowadzono w celu określenia biorównoważności cefadroksylu z tabletek powlekanych DURICEF™ wytwarzanych przez firmę stowarzyszoną Smithkline Beecham Egypt, LLC. do GalaxoSmithKline (GSK) i cefadroksylu z tabletek powlekanych BIODROXIL™ wytwarzanych przez Kahira Pharm & Chem.Ind. Co. dla Novartis Pharma (NP) po podaniu pojedynczej dawki doustnej każdej zdrowej osobie dorosłej na czczo. W okresie 1 pacjenci zostaną losowo przydzieleni do grupy otrzymującej tabletki cefadroksylu produkowane przez firmę GSK lub NP. Po wypłukaniu trwającym co najmniej 7 dni, uczestnicy zostaną przeniesieni w Okresie 2, aby otrzymać tabletkę cefadroksylu, której nie otrzymali w Okresie 1. DURICEF jest znakiem towarowym grupy firm GSK. BIODROXIL jest znakiem towarowym firmy Sandoz.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • GSK Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 51 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy mężczyzna lub kobieta w wieku od 18 do 55 lat włącznie.
  • Masa ciała w granicach 15 procent normy zgodnie z przyjętymi wartościami prawidłowymi dla wskaźnika masy ciała (BMI).
  • Demografia medyczna bez dowodów klinicznie istotnego odchylenia od normalnego stanu medycznego.
  • Wyniki badań laboratoryjnych mieszczą się w zakresie normy lub wykazują odchylenia, które nie są uznawane przez głównego badacza za istotne klinicznie.
  • Podmiot nie ma alergii na badane leki.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby ze stwierdzoną alergią na badane produkty.
  • Osoby, u których wartości BMI wykraczały poza przyjęte zakresy normy.
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub przyjmujące tabletki antykoncepcyjne.
  • Demografia medyczna z dowodami klinicznie istotnego odchylenia od normalnego stanu medycznego.
  • Wyniki badań laboratoryjnych, które są istotne klinicznie.
  • Ostra infekcja w ciągu jednego tygodnia poprzedzającego podanie pierwszego badanego leku.
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu.
  • Uczestnik nie zgadza się nie przyjmować żadnych leków na receptę ani bez recepty w ciągu dwóch tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku i do końca badania.
  • Obiekt jest na specjalnej diecie (np. podmiot jest wegetarianinem).
  • Podmiot nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających metylo-ksanteny, np. kofeina (kawa, herbata, cola, czekolada itp.) 48 godzin przed podaniem badania w dowolnym okresie badania, aż do oddania ostatniej próbki w każdym odpowiednim okresie.
  • Uczestnik nie zgadza się nie spożywać żadnych napojów ani pokarmów zawierających grejpfruta 7 dni przed pierwszym podaniem badanego leku do końca badania.
  • Podmiot ma historię ciężkich chorób, które mają bezpośredni wpływ na badanie.
  • Udział w badaniu biorównoważności lub badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 6 tygodni przed pierwszym podaniem badanego leku.
  • Uczestnik zamierza być hospitalizowany w ciągu 6 tygodni po pierwszym podaniu badanego leku.
  • Pacjenci, którzy po ukończeniu tego badania oddaliby ponad 500 mililitrów (ml) krwi w ciągu 7 dni lub 750 ml krwi w ciągu 30 dni, 1000 ml w ciągu 90 dni, 1250 ml w ciągu 120 dni, 1500 ml w ciągu 180 dni dni, 2000 ml w 270 dni, 2500 ml krwi w 1 rok.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę doustną tabletki cefadroksylu wyprodukowanej przez GSK na czczo w okresie leczenia 1, po czym następuje 7-dniowa przerwa w wypłukiwaniu od pierwszego podania badanego leku. Po okresie wypłukiwania pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę tabletki cefadroksylu wyprodukowanej przez NP na czczo w okresie leczenia 2
Tabletki Cefadroksylu produkowane przez GSK zawierają 1 mg Cefadroksylu
Tabletki cefadroksylu produkowane przez NP zawierają 1 mg cefadroksylu
Eksperymentalny: Grupa B
Pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę doustną tabletki cefadroksylu wyprodukowanej przez NP na czczo w okresie leczenia 1, po czym nastąpi 7-dniowa przerwa w wypłukiwaniu od pierwszego podania badanego leku. Po okresie wypłukiwania pacjenci otrzymają pojedynczą dawkę tabletki cefadroksylu wyprodukowanej przez GSK na czczo w okresie leczenia 2
Tabletki Cefadroksylu produkowane przez GSK zawierają 1 mg Cefadroksylu
Tabletki cefadroksylu produkowane przez NP zawierają 1 mg cefadroksylu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne zmierzone stężenie w osoczu (Cmax) po pojedynczej dawce
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Próbki osocza do analizy farmakokinetycznej (PK) pobierano we wskazanych punktach czasowych każdego okresu leczenia. Cmax zdefiniowano jako maksymalne zmierzone stężenie w osoczu w określonym przedziale czasu.
Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-t) oraz pole pod krzywą stężenie w osoczu-czas od czasu zerowego do nieskończoności (AUC0-nieskończoność)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Próbki osocza do analizy PK pobierano we wskazanych punktach czasowych każdego okresu leczenia. Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero (0) do ostatniego mierzalnego stężenia (t), obliczone liniową metodą trapezoidalną. Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu od czasu zero (0) do nieskończoności (AUC0-nieskończoność) obliczono jako sumę AUC0-t plus stosunek ostatniego mierzalnego stężenia w osoczu do stałej szybkości eliminacji (Ke), gdzie eliminacja pierwszego rzędu lub stała szybkości końcowej obliczona z półlogarytmicznego wykresu krzywej stężenia w osoczu w funkcji czasu. Parametr obliczono za pomocą analizy regresji liniowej metodą najmniejszych kwadratów przy użyciu ostatnich trzech (lub więcej) niezerowych stężeń w osoczu.
Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas maksymalnego stężenia w osoczu (T-max) i końcowego okresu półtrwania (T-half)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Próbki osocza do analizy PK pobierano we wskazanych punktach czasowych każdego okresu leczenia. Jeżeli wartość maksymalna występuje w więcej niż jednym punkcie T-max została zdefiniowana jako pierwszy punkt czasowy z tą wartością. Okres półtrwania w fazie eliminacji lub końcowy okres półtrwania obliczono dzieląc 0,693 (logarytm naturalny z 2) przez lambda z, gdzie lambda z jest stałą szybkości fazy końcowej oszacowaną za pomocą analizy regresji liniowej przekształconych logarytmicznie danych stężenie-czas po każdej pojedynczej dawce.
Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Pozorna eliminacja pierwszego rzędu lub stała szybkości końcowej (Ke)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.
Próbki osocza do analizy PK pobierano we wskazanych punktach czasowych każdego okresu leczenia. Pozorna eliminacja pierwszego rzędu lub stała szybkości końcowej obliczona z półlogarytmicznego wykresu krzywej stężenia w osoczu w funkcji czasu. Parametr obliczono za pomocą analizy regresji liniowej metodą najmniejszych kwadratów przy użyciu ostatnich trzech (lub więcej) niezerowych stężeń w osoczu.
Przed podaniem dawki (0,00) oraz 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,25, 1,50, 1,75, 2,00, 2,50, 3,00, 4,00, 6,00, 8,00, 10,00 i 12,00 godzin po podaniu dawki w każdym okresie leczenia.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 marca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 maja 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dane na poziomie pacjenta dla tego badania zostaną udostępnione na stronie www.clinicalstudydatarequest.com zgodnie z harmonogramem i procesem opisanym na tej stronie.

Badanie danych/dokumentów

  1. Protokół badania
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  2. Formularz świadomej zgody
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  3. Specyfikacja zestawu danych
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  4. Raport z badania klinicznego
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  5. Indywidualny zestaw danych uczestnika
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK
  6. Formularz zgłoszenia przypadku z adnotacjami
    Identyfikator informacji: 201529
    Komentarze do informacji: Dodatkowe informacje na temat tego badania można znaleźć w rejestrze badań klinicznych GSK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj