Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Correction of Angular Deformities in Knee Arthrosis

12 marca 2019 zaktualizowane przez: Imperial College London

Patient Matched Osteotomy to Correct Angular Deformities in Knee Arthrosis

For participants whose leg bones don't line up properly, extra stress is placed on either the inner or outer side of the knee joint due to uneven transfer of body-weight. Gradually, this extra pressure wears away the smooth cartilage, resulting in osteoarthritis on that side of the knee joint. This problem is particularly common in young athletes and places them at risk of early osteoarthritis.

An operation exists whereby one of the bones either side of the knee is cut ( an osteotomy) and hinged open to straighten the leg. This alteration redistributes body-weight more equally across the knee joint and is known to be effective in delaying and possibly preventing, the progression of knee osteoarthritis- especially in younger and physically more active patients in whom a knee replacement is undesirable.

Currently it is possible to ( accurately) calculate the precise position of the bone cut and number of degrees correction required to straighten a leg using digital x-rays and three-dimensional CT scans. However there is no method of implementing this pre-operative plan during surgery so that the majority of surgeons rely on relatively crude and ipso facto unreliable intra-operative measurements as a guide.

To improve the accuracy of this operation, the investigator propose the use of a custom-made 'cutting block', tailored for each individual patient and its shape will match the contour of the patient's bone to ensure it can only be placed in one position. Pre-cut slots and holes will then guide the saw cut and the number of degrees the bone in hinged open, as per the pre-operative plan; it functions as an intra-operative template for the surgeon.

This study will primarily examine whether there is a close match between the planned and actual correction of leg deformities when using a patient-matched cutting-block.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Szczegółowy opis

Malalignment of the leg is known to play a significant role in the development of knee arthrosis. Osteotomy can be used to correct angular deformities around the knee. A number of studies have found that the success of this procedure in delaying the progression of knee arthrosis is highly dependent on an accurate of deformity correction.

It is possible to produce a precise pre-operative surgical plan of the osteotomy required for a favourable outcome. However, the majority of surgeons still rely upon relatively crude and ipso facto unreliable intra-operative measurements to guide the actual operation. This is reflected in studies comparing the pre-operative plan with final outcome.

So to facilitate accurate translation of pre-operative osteotomy planning to intra-operative execution, the investigator proposes to transfer two technologies that are already commercially available in arthroplasty into the filed of corrective osteotomy i.e. 3D planning and custom-made patient-matched cutting blocks. This will permit translation of the surgeon's pre-order to ensure precise intra-operative positioning. Once secured slots and holes in the cutting block will ensure that the bony cut and angular correction is performed, and secured with a plate and screws, in the precise location determined by the pre-operative plan.

A prospective multi centre study is proposed, primarily to confirm the efficacy of use, and accuracy of deformity correction around the knee using patient-matched cutting blocks. Accuracy will be assessed by comparing post-operative alignment (measured on plan radiographs and CT scan) with the pre-operative surgical plan. Patient questionnaires to assess outcome will also be collected, and optional gait analysis performed.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

84

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osteotomy Arm:

Target population: 42

Partial Knee Replacement Arm:

Target population: 42

Opis

Osteotomy Arm

Inclusion Criteria:

  • All patients considered suitable candidates for an osteotomy around the knee.
  • All patients consenting to an osteotomy around the knee.
  • All patients considered medically fit for surgery.
  • All patients must be between 18 to 70 years of age.

Exclusion Criteria:

  • Patients not suitable for an osteotomy around the knee.
  • Patients with collateral ligament(s) insufficiency.
  • Patients who decline surgery.
  • Patients lacking capacity to consent.
  • Patients who do not understand English (written and verbal).

Partial Knee Replacement Arm:

Inclusion Criteria

  • All patients considered suitable candidates for a partial knee replacement
  • All patients consenting to a partial knee replacement
  • All patients considered medically fit for surgery Exclusion Criteria
  • Patients not suitable for a partial knee replacement.
  • Patients who decline surgery.
  • Patients lacking capacity to consent.
  • Patients under the age of eighteen.
  • Patients who do not understand English (written and verbal).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osteotomy Arm
Patients due to undergo an osteotomy around the knee. To improve the accuracy of this operation we propose the use of a custom-made 'cutting block' tailored for each individual patient.
To improve the accuracy of this operation we propose the use of a custom-made 'cutting block' tailored for each individual patient.
Partial Knee Replacement Arm
Patients due to undergo a partial knee replacement. To improve the accuracy of this operation we propose the use of a custom-made 'cutting block' tailored for each individual patient.
To improve the accuracy of this operation we propose the use of a custom-made 'cutting block' tailored for each individual patient.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Final radiographic alignment is with two degrees of pre-operative plan in both coronal and sagittal
Ramy czasowe: 24 months
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Professor Justin Cobb, Imperial College London

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 13/LO/1639

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj