Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medical Student INtervention to Promote Effective Nicotine Dependence and Tobacco HEalthcare (MIND-THE-GAP)

9 marca 2017 zaktualizowane przez: Royal College of Surgeons, Ireland

Medical Student INtervention to Promote Effective Nicotine Dependence and Tobacco HEalthcare: GrAduate Entry Programme (MIND-THE-GAP) Feasibility Randomised Trial

Background: Smoking counselling during hospitalisation with post-discharge follow-up increases quitting. However, provision of cessation care for hospitalised patients is suboptimal. Students are potentially an untapped resource for providing cessation advice, but no studies have investigated this.

Aim: To determine if medical students can encourage motivation to stop smoking (MTSS; primary outcome) in hospitalised smokers .

Design: 2-arm RCT Setting: RCSI (www.rcsi.ie) and Connolly Hospital (www.hse.ie/eng/services/list/3/hospitals/Connolly/).

Participants: Inpatient smokers. Intervention and procedures: 60 graduate medical students will receive standardised motivational interviewing training in the provision of cessation advice. Each student will be randomly assigned to counsel ~1-3 smokers each, including an individual in-hospital, face-to-face session and post-discharge phone counselling. Training and implementation will cover Sept-2015-May-2016. Smokers will be randomised to 'usual care' (n~90), or intervention (n~90, student-delivered motivational interviewing). A researcher will enable recruitment and follow-up, and conduct a qualitative evaluation of programme participants.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

67

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Dublin, Irlandia
        • Connolly Hospital Blanchardstown

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • All identified inpatient smokers at Connolly Hospital.

Exclusion Criteria:

  • Advised by ward manager that patient is too unwell or cognitively impaired, or otherwise unsuitable;
  • Death during hospitalisation;
  • Receiving palliative care;
  • Under 18 years of age;
  • To be transferred to another hospital;
  • Not English speaking;
  • Refusal to participate;
  • Inpatient in psychiatric ward

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Intervention
Motivational interviewing The medical student will deliver a 15 minute consultation with the patient. The goals of this consultation will be to enhance the patient's motivation and self-efficacy regarding quitting, educate the patient about effective behavioral and pharmacological cessation strategies, and collaboratively elicit a plan to stay quit after discharge. Patients will be offered the opportunity to receive a consultation from the attending physician to determine eligibility for pharmacotherapy. Patients who elect to receive this consult with have a coloured sticker placed by the medical student on the medical chart requesting a consultation.

The medical student will deliver a brief (approximately 15 minute) consultation with the patient that is based on principles of social cognitive theory and motivational interviewing. The goals of this consultation will be to enhance the patient's motivation and self-efficacy regarding quitting, and collaboratively elicit a plan to stay quit after discharge. Patients will be offered the opportunity to receive a consultation from the attending physician to determine eligibility for pharmacotherapy (via a chart sticker).

Each student will counsel 1-3 smokers each over the 8-month academic period, with student training and intervention staggered over this time. Students will also re-contact the smoker at 1-week post-discharge via telephone or personal follow-up, to provide further support.

Brak interwencji: Usual care
This group will not receive student contact, but may be counselled by the smoking cessation officer or other Connolly staff as per normal procedures.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in Motivation to Stop Smoking Scale (MTSS)
Ramy czasowe: Repeated measures: MTSS scores at baseline, 1-week, 3- and 6-month follow-up.
Repeated measures: MTSS scores at baseline, 1-week, 3- and 6-month follow-up.
Repeated measures: MTSS scores at baseline, 1-week, 3- and 6-month follow-up.
Change in motivation to quit
Ramy czasowe: Repeated measures: single item scores at baseline, 1-week, 3- and 6-month follow-up.
If, on a scale of 1 to 10, 1 is not at all motivated to give up smoking and 10 is 100% motivated to give up, what number would you give yourself at the moment?
Repeated measures: single item scores at baseline, 1-week, 3- and 6-month follow-up.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients who receive a prescription for a cessation medication at the time of discharge
Ramy czasowe: By discharge, an average of 5-10 days post-admission
The proportion of patients who receive a prescription for a cessation medication at the time of discharge, assessed via medical chart audit;
By discharge, an average of 5-10 days post-admission
proportion of patients who report any use of a prescribed or over-the-counter cessation medication
Ramy czasowe: at 3- and 6-months discharge
the proportion of patients who report any use of a prescribed or over-the-counter cessation medication, of an approved cessation pharmacotherapy, including nicotine patch, gum, lozenge, inhaler, mouth spray, Champix, or Zyban at 1- and 6-months discharge
at 3- and 6-months discharge
proportion of attending physicians who prescribe cessation medication during the hospitalisation
Ramy czasowe: During hospitalisation (baseline)
the proportion of attending physicians who prescribe cessation medication during the hospitalisation (to be obtained by medical chart audit);
During hospitalisation (baseline)
7-day point prevalent abstinence rates
Ramy czasowe: 3- and 6-months
7-day point prevalent abstinence rates assessed at both 3- and 6-months by self-report
3- and 6-months

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Perceived student efficacy
Ramy czasowe: 3- and 6-months
Single items survey: How helpful was the support that you received from the medical student?" [not at all, a little bit, somewhat, quite a bit, or very much]?"
3- and 6-months
Perceived student knowledge
Ramy czasowe: 3- and 6-months
Single item survey: How knowledgeable was the medical student about quitting smoking? [not at all, a little bit, somewhat, quite a bit, or very much]
3- and 6-months
Quit attempts
Ramy czasowe: 3- and 6-months

Three questionnaire items:

  1. In the past one/six months, have you quit smoking? Yes/No
  2. If no, in the past one/six months have you attempted to quit smoking? Yes/No
  3. If yes, how many times have you tried to quit in the past three/six months? ______
3- and 6-months
Professional advice
Ramy czasowe: 3- and 6 months
One questionnaire item: In the past 3/6 months since your hospital admission, did a doctor or health professional discuss ways of giving up smoking with you?
3- and 6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Seamus Sreenan, RCSI and Connolly Hospital
  • Dyrektor Studium: Liam Cormican, RCSI and Connolly Hospital
  • Dyrektor Studium: Ken Ward, University of Memphis
  • Dyrektor Studium: Lisa Mellon, PhD, RCSI
  • Dyrektor Studium: Ronan Conroy, RCSI
  • Dyrektor Studium: Anne Hickey, PhD, RCSI
  • Dyrektor Studium: Sinead Stynes, Connolly Hospital
  • Główny śledczy: Frank Doyle, PhD, RCSI
  • Dyrektor Studium: GEP IC1, RCSI students

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

10 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj