Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Impact of the Presence of a Pharmacy Technician on the Quality and Cost of Drug Therapy (OPTI-PP)

31 stycznia 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Evaluation of the Impact of the Presence of a Pharmacy Technician on the Quality and Cost of Drug Therapy in the Hepato-Gastroenterology Department of the Nîmes University Hospital

The main objective of this study is to evaluate the impact of the presence of a pharmacy technician in a care unit (Hepato-Gastroenterology Department) on detected medication errors.

This is a before-after study consisting of three sequential phases:

Month 1: one month of observation of what is happening in the department Month 2: one month wash out period Month 3: active participation of a pharmacy technician in the department

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The secondary objectives of this study are:

A- To assess the impact of the presence of a pharmacy technician on the ratio of the number of patients with at least one medication error / number of included patients hospitalized in the service.

B- To characterize detected medication errors.

C- To identify and evaluate the potential causes of medication errors.

D- To evaluate whether the presence of a pharmacy technician reduces nursing time spent on medication management.

E- To evaluate the economic impact of the presence of a pharmacy technician.

F- To evaluate the acceptability of the intervention by the nursing staff and pharmacy technicians using questionnaires.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

129

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nîmes Cedex 09, Francja, 30029
        • CHRU de Nîmes - Hôpital Universitaire Carémeau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • The patient must be insured or beneficiary of a health insurance plan
  • The patient is hospitalized in the Hepato-Gastroenterology Department of the Nîmes University Hospital

Exclusion Criteria:

  • The patient is under judicial protection
  • The patient, or his/her legal guardian, expresses opposition to participation in the study
  • It is impossible to correctly inform the patient

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1st observational period (before experimental intervention)

Patients in this arm are included during a first month of observation before the intervention is implemented.

Intervention: One month of department-wide observation

A pharmacy technician will be present full time in the care unit from Monday to Friday between 8:30 and 17h for 1 month for observational purposes only. During this phase, the pharmacy technician observes the current practices of preparation and administration of medication by nurses. He / she will collect medication errors and other observational data.
Eksperymentalny: 2nd obs. period (during experimental intervention)

Following a one-month wash-out period, patients in this arm are included during a second month of observation during which the intervention is implemented.

Intervention: Pharm Tech participates in department

Following a 1 month wash-out period, a pharmacy technician will again be present full time (in practice, two technicians will relay each other) in the care unit from Monday to Friday between 8:30 and 17h for 1 month. He/she will actively take part in drug care activities in the department: management of product pathways, verification of injectable preparation, advice, etc. Medication errors and other observational data will be collected.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The following ratio (relative units): Number of medication errors / number of medications administered and omitted from among all those listed on the prescription for admission
Ramy czasowe: 5 days
Primary Outcome Measure as given in protocol: Number of medication errors / number of medications administered and omitted from among all those listed on the prescription for admission (during month 1 versus during month 3).
5 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients with at least one medication error / total number of hospitalized patients included in the service
Ramy czasowe: 5 days
5 days
For each medication error: the name of the drug
Ramy czasowe: 5 days
5 days
For each medication error: the type of error
Ramy czasowe: 5 days

Errors are classifies as one of the following types:

Omission; Drug; Dosage form; Expired or damaged drug; Dose; Concentration; Frequency of administration; Administration technique; Route of Administration; Rate of administration; Duration of administration; Administration Time; Patient; Drug interaction.

5 days
For each medication error: the severity index
Ramy czasowe: 5 days
5 days
For each medication error: when (which step) the error occurred during the drug pathway
Ramy czasowe: 5 days

The considered steps are:

Writing the prescription Medical decision for the prescription Transcription Pharmaceutical analysis Deliverance Preparation / reconstitution Pillbox Administration Procurement Storage Compliance Therapeutic and clinical follow-up

5 days
For each medication error: the evolution of the adverse drug event, if occurred
Ramy czasowe: 5 days
5 days
For each medication error: the criticality of the error
Ramy czasowe: 5 days

Criticality is graded according to the following classes:

  1. C: no potential harm to the patient;
  2. D: treatment or increased monitoring without harm to the patient
  3. (E to I): potential harm to the patient

3E: treatment or surgery with temporary harm 3F: longer duration of hospitalization with temporary harm 3G: permanent harm 3H: involving a life-threatening harm 3I: death

Criticality is determined by the concordance of two, independent expert opinions; or, in case of discordance, the concordance of 2 out 3 expert opinions.

5 days
The potential causes of medication errors
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The average number of interruptions per hour during preparation or administration of drug doses by nurses
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of patients for whom personal treatments were managed by the nursing staff on admission / number of patients who brought their personal treatments to the care unit
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of patients for whom personal treatments were returned by the nursing staff at hospital discharge / number of patients who brought their personal treatments to the care unit
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: the preparation of individual doses
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: ordering health products
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: stock management and exceptional orders
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: the delivery, receipt and storage of health products
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: cabinet inventories
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Nursing staff time dedicated to: the management of expired drugs
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of calls made to the central pharmacy
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Staff time dedicated to managing exceptional requests
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of drugs consumed
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of medical devices consumed
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of immobilized drugs
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The number of immobilized medical devices
Ramy czasowe: 5 days
5 days
The cost of adverse drug events care
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Care staff satisfaction questionnaire
Ramy czasowe: 5 days
5 days
Pharmacy technician satisfaction questionnaire
Ramy czasowe: 5 days
5 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Géraldine Leguelinel-Blache, PharmD, PhD, Centre Hospitalier Universitaire de Nîmes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 listopada 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LOCAL/2015/GL-01
  • 2015-A01309-40 (Inny identyfikator: RCB number)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj