Intraoperative Imaging With ICG Registry
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Our objective is to collect prospective data on cancer subjects who undergo surgery and intraoperative imaging. The registry will include (but not limited to) cancer type, stage, intraoperative challenges to the surgeon, usage and results of intraoperative imaging, and recurrence surveillance.
In this protocol, subjects that receive intraoperative imaging will provide us the opportunity to record what tissues fluoresce in the operating room, and then to identify if these lesions are cancer when the histopathology is performed. Also, we will monitor any side effects or potential toxicities that may occur. This data can then be used to predict if a subject is more likely to develop a local recurrence due to missed cancer cells, metastatic lymph nodes or synchronous lesions.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
Inclkusion Criteria
- Adult patients >= 18 years of age
- Patients presenting with any solid tumor and/or diseased tissue even benign nodules presumed to be resectable and are at risk for recurrence.
- Good operative candidate as determined by the treating physician and/or multidisciplinary team
- Subject capable of giving informed consent and participating in the process of consent.
Exclusion Criteria None
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of subjects registered
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Sunil Singhal, MD, PhD, Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UPCC 16915
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rejestr
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandZakończony