Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Correlation Between the Pulmonary Function Parameters and the Circulatory Parameters (PSV, EDV, RI) of Retrobulbar Blood Vessels (CRA, PCA, and OA) in 48 T2DM Patients Did Not Combinate With DR (CPCT2DM)

16 maja 2016 zaktualizowane przez: Jin-song Kuang, Fourth People's Hospital of Shenyang

Correlation Between the Pulmonary Function Parameters and the Circulatory Parameters of Retrobulbar Blood Vessels in Patients With Type 2 Diabetes

Objective: The main target of this study was to research the correlation between the pulmonary function and the circulatory parameters of retrobulbar blood vessels in patients with type 2 diabetes (T2DM) without diabetic retinopathy (DR).

Method: T2DM patients without DR were choose to research the correlation between the pulmonary function and the circulatory parameters of retrobulbar blood vessels. The primary endpoints were the pulmonary function parameters; The secondary endpoints were the HbA1c, FPG, 2hPG, WC, and BMI. The tertiary endpoints were the blood-fat; In addition, the retrobulbar circulation in the retrobulbar blood vessels were evaluated using color doppler imaging (CDI).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pulmonary function parameters (VC%, FVC%, FEV1%, PEF%, MVV%, TLC%, FEV1/FVC%, DLCO%, and DLCO/VA%); the retrobulbar circulation (PSV, EDV, RI);retrobulbar blood vessels (CRA, PCA, and OA);blood-fat(TC, HDL-C, LDL-C, and TG).

Pulmonary function was measured by spirometer which was provided by Jaska Corporation in Japan, model number: HI-101; The CDI recordings were taken using a Powervision SSA-380A (Toshiba, Japan) using a 7-MHz transducer.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

48

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

34 lata do 68 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Investigators selected 60 patients (34 males, 26 females) with T2DM from the the diabetic outpatient clinic in Shenyang the Fourth Hospital of People, but only 48 patients (26 males, 22 females) can be researched in our study. All patients were provided a diet and exercise program by professional nutritionists. The race ratio (all were Chinese Hans), age (range from 34 to 68 years), diabetes duration (range from 3 to 12 years), BMI (range from 20 to 30 kg/m2), HbA1c [ range from 7.0 % (53 mmol/mol) to 10 % (86 mmol/mol) ]. Through the detecting, we excluded 6 patients (4 were in A1 stage, 2 was in A2 stage) because of DR. Finally, 48 patients (26 males, 22 females) completed the study.

Opis

Inclusion Criteria:

  1. The patients were diagnosed with T2DM according to the guidelines of the American Diabetes Association;
  2. No smoking history, pulmonary disease nor pulmonary infection within a fortnight;
  3. Did not have hepatopathy, nephropathy, and gastrointestinal disease; and
  4. Likely to have good compliance and able to visit our hospital for periodic assessments.

Exclusion Criteria:

  1. T1DM, gestation and lactation;
  2. Renal inadequacy, a serum creatinine >132 µmol/L (male), or a serum creatinine >123 µmol/L (female);
  3. hypohepatia, the liver enzyme was two times higher than normal;
  4. Intensive care with insulin treatment;
  5. The patients combinated with DR and hypertension (antihypertensive drugs were used);
  6. Patients with other eye conditions that could affect the blood flow, such as high degree myopia, maculopathy of any origin, glaucoma, and those with a history of laser treatment or introacular surgery;
  7. New York Heart Association class III or IV heart failure, a history of coronary angioplasty, coronary stent placement, coronary bypass surgery, or myocardial infarction within 6 months; 8) Cholesterol-lowering drugs can not control the blood-fat (TC > 250 mg/dl, HDL-C < 30 mg/dL, LDL-C > 170 mg/dl, TG > 200 mg/dl) adequately; and

9) Use of systemically injected glucocorticoids within 3 months prior to our study.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The pulmonary function (using spirometer)of three categories of patients, based on HbA1c levels, were compared
Ramy czasowe: one week
pulmonary function parameters include: VC%, FVC%, FEV1%, PEF%, MVV%, TLC%, FEV1/FVC%, DLCO%, and DLCO/VA%;HbA1c levels: ≥ 8.0, < 8.0 and > 7.0, ≤ 7.0
one week
The circulatory parameters (using CDI)of retrobulbar blood vessels of three categories of patients, based on HbA1c levels, were compared
Ramy czasowe: one week
retrobulbar blood vessels include CRA, PCA, and OA; circulatory parameters include PSV, EDV, and RI; HbA1c levels: ≥ 8.0, < 8.0 and > 7.0, ≤ 7.0
one week
The correlation between the pulmonary function parameters and the retrobulbar circulation parameters in 48 T2DM patients
Ramy czasowe: one week
one week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c, FPG, 2hPG, WC,BMI, DBP, SBP, and blood-fat in 48 T2DM patients
Ramy czasowe: one week
blood-fat include TC, HDL-C, LDL-C, and TG
one week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • F11-262-9-25 (Natural Science Foundation of Shenyang)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj