Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Metabolism of Patients With Genetically Caused Cardiac Arrhythmia

13 maja 2016 zaktualizowane przez: Signe Torekov, University of Copenhagen

Loss-of-function mutations in voltage-gated potassium channels cause long QT syndrome (LQTS) due to a prolonged cardiac repolarisation phase. Hypoteses: patients with loss-of-function mutations also exhibit altered hormone release upon glucose ingestion.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Zespół długiego QT

Szczegółowy opis

Loss-of-function mutations in voltage-gated potassium channels cause long QT syndrome (LQTS) due to a prolonged cardiac repolarisation phase.

Voltage-gated potassium (Kv-) channels are known for their relation to malignant cardiac arrhythmias, but also play a role in pancreatic alpha- and beta cell hormone secretion, and possibly in incretin hormone secretion. We hypothesised that patients with loss-of-function mutations also exhibit altered hormone release upon glucose ingestion.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with functional mutations in ion channels and matched healthy controls

Opis

Inclusion Criteria:

LQTS Gain of function Matched healthy controls

Exclusion criteria:

none

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba grup / kohort

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Mutation Patients with functional mutation in ion channels
Control Matched control

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
glucose homeostasis Ramy czasowe: 6 hours	measured by glucose, insulin, glucagon, GLP-1 and GIP response to glucose (OGTT)	6 hours

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
QT Ramy czasowe: 6 hours	cardiac repolarisation	6 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Copenhagen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Hylten-Cavallius L, Iepsen EW, Wewer Albrechtsen NJ, Svendstrup M, Lubberding AF, Hartmann B, Jespersen T, Linneberg A, Christiansen M, Vestergaard H, Pedersen O, Holst JJ, Kanters JK, Hansen T, Torekov SS. Patients With Long-QT Syndrome Caused by Impaired hERG-Encoded Kv11.1 Potassium Channel Have Exaggerated Endocrine Pancreatic and Incretin Function Associated With Reactive Hypoglycemia. Circulation. 2017 May 2;135(18):1705-1719. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.024279. Epub 2017 Feb 24.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)