Indukowane progesteronem poziomy ekspresji czynnika blokującego w komórkach raka endometrium.
15 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Erdem Sahin, Kayseri Education and Research Hospital
Określanie poziomów ekspresji czynnika blokującego indukowanego progesteronem w komórkach raka endometrium.
Efekt tłumienia układu odpornościowego przez czynnik blokujący indukowany progesteronem (PIBF), może być wątpliwe, czy komórki nowotworowe wyrażają PIBF w celu ucieczki przed układem odpornościowym.
W literaturze istnieje kilka badań oceniających ekspresję PIBF w różnych złośliwych komórkach (np.
glejak wielopostaciowy jako złośliwy ośrodkowy układ nerwowy, białaczka, gwiaździak jako pierwotny guz mózgu, rak płuca i rak kosmówki).
Zgodnie z wcześniejszymi badaniami PIBF był stosowany jako przeciwnowotworowy supresor immunologiczny przez komórki nowotworowe.
Nie ma danych na temat ekspresji PIBF w komórkach guza endometrium.
Dlatego badacze dążą do określenia poziomów ekspresji PIBF w komórkach raka endometrium.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
To retrospektywne kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone zarówno w klinikach położnictwa i ginekologii, jak i klinikach patologii szpitala szkoleniowego i badawczego Kayseri.
Niniejsze badanie zostanie przeprowadzone z użyciem utrwalonych w formalinie bloczków tkankowych zatopionych w parafinie immunohistochemicznie w celu określenia poziomów ekspresji PIBF w próbkach.
W tym badaniu są trzy grupy; raka endometrium, hiperplazji endometrium i prawidłowego endometrium, a każda z grup zawierała 20 bloków zatopionych w parafinie dostarczonych z archiwum kliniki patologii Kayseri Training and Research Hospital.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
W tym badaniu są trzy grupy; raka endometrium, rozrost endometrium i prawidłowe endometrium, a każda z grup zawierała 20 bloków zatopionych w parafinie dostarczonych z kliniki patologii z archiwów Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Kayseri.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- zdiagnozowany rak endometrium
- zdiagnozowany przerost endometrium
Kryteria wyłączenia:
- zdiagnozowano raka z wyjątkiem raka endometrium
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
grupa badawcza 1
20 bloczków zatopionych w parafinie, u których rozpoznano raka endometrium
|
|
Grupa kontrolna
20 bloków zatopionych w parafinie zdrowych kobiet
|
|
grupa badawcza 2
20 bloczków zatopionych w parafinie, u których rozpoznano rozrost endometrium
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Immunohistochemicznie poziomy PIBF w komórkach raka endometrium
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2016
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
2 sierpnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 sierpnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 sierpnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016/405
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .