Niveles de expresión del factor de bloqueo inducido por progesterona en células de cáncer de endometrio.
15 de agosto de 2017 actualizado por: Erdem Sahin, Kayseri Education and Research Hospital
Determinación de los niveles de expresión del factor de bloqueo inducido por progesterona en células de cáncer de endometrio.
Efecto de supresión del sistema inmunitario del factor de bloqueo inducido por progesterona (PIBF), podría ser cuestionable si las células tumorales expresan PIBF para escapar del sistema inmunitario.
Hay algunos estudios en la literatura que evalúan la expresión de PIBF de diferentes células malignas (p.
glioblastoma multiforme como sistema nervioso central maligno, leucemia, astrocitoma como tumor cerebral primario, cáncer de pulmón y carcinoma coriónico).
Según estudios previos, el PIBF ha sido utilizado como un inmunosupresor antitumoral por las células tumorales.
No hay datos sobre la expresión de PIBF de las células tumorales endometriales.
Por lo tanto, los investigadores pretenden determinar los niveles de expresión de PIBF en las células de cáncer de endometrio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Este estudio controlado retrospectivo se llevará a cabo tanto en las clínicas de obstetricia y ginecología como en las clínicas de patología del Kayseri Training and Research Hospital.
Este estudio se llevará a cabo con el uso de bloques de tejido embebidos en parafina fijados en formalina inmunohistoquímicamente para determinar los niveles de expresión de PIBF en las muestras.
Hay tres grupos en este estudio; cáncer de endometrio, hiperplasia de endometrio y endometrio normal y cada uno de los grupos contenía 20 bloques incrustados en parafina proporcionados por los archivos de la clínica de Patología de Kayseri Training and Research Hospital.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Hay tres grupos en este estudio; cáncer endometrial, hiperplasia endometrial y endometrio normal y cada uno de los grupos contenía 20 bloques incrustados en parafina proporcionados por la clínica de Patología de los archivos del Hospital de Investigación y Capacitación de Kayseri.
Descripción
Criterios de inclusión:
- cáncer de endometrio diagnosticado
- hiperplasia endometrial diagnosticada
Criterio de exclusión:
- cáncer diagnosticado excepto cáncer de endometrio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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grupo de estudio1
20 bloques embebidos en parafina a los que se les diagnosticó cáncer de endometrio
|
|
grupo de control
20 bloques incrustados en parafina de mujeres sanas
|
|
grupo de estudio2
20 bloques embebidos en parafina en los que se diagnosticó hiperplasia endometrial
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Niveles inmunohistoquímicos de PIBF en células de cáncer de endometrio
Periodo de tiempo: 3 meses
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de agosto de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de agosto de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2017
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2016/405
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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