Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Risk Factors for Postoperative Nausea/Vomiting

28 lutego 2017 zaktualizowane przez: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Risk Factors for Postoperative Nausea/Vomiting After Implementation of Prophylaxis Guideline for High Risk Patients

General anesthetic technique plays a key role in most surgical procedures. This technique has some complications especially postoperative nausea/vomiting (PONV). This complication can lead to serious problems. Department of Anesthesiology has developed and implemented a PONV prophylaxis guideline for high risk PONV patients but PONV still remains.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Objective: To identify risk factors for PONV after implementation of PONV prophylaxis guideline.

Methods: This will be a retrospective analytic study. Relevant clinical data from medical records of adult patients undergoing general anesthesia in Srinagarind Hospital from November 2014 to February 2015 will be used to identify relevant risk factors.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Khon Kaen, Tajlandia, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adult patients undergoing elective surgery under general anesthesia

Opis

Inclusion Criteria:

  • ASA classification I-III

Exclusion Criteria:

  • Incomplete or illegible medical records
  • Patients who underwent cardio-thoracic surgery
  • Patient who had chronic treatment with antiemetic drugs

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Postoperative nausea and vomiting
Group 1: Patients undergoing general anesthesia with postoperative nausea and vomiting Group 2: Patients undergoing general anesthesia without postoperative nausea and vomiting
Patients undergoing general anesthesia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Postoperative nausea and vomiting
Ramy czasowe: through study completion, an average of 24 hours
through study completion, an average of 24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj