- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02944942
Risk Factors for Postoperative Nausea/Vomiting
28 de fevereiro de 2017 atualizado por: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University
Risk Factors for Postoperative Nausea/Vomiting After Implementation of Prophylaxis Guideline for High Risk Patients
General anesthetic technique plays a key role in most surgical procedures.
This technique has some complications especially postoperative nausea/vomiting (PONV).
This complication can lead to serious problems.
Department of Anesthesiology has developed and implemented a PONV prophylaxis guideline for high risk PONV patients but PONV still remains.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objective: To identify risk factors for PONV after implementation of PONV prophylaxis guideline.
Methods: This will be a retrospective analytic study. Relevant clinical data from medical records of adult patients undergoing general anesthesia in Srinagarind Hospital from November 2014 to February 2015 will be used to identify relevant risk factors.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Khon Kaen, Tailândia, 40002
- Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adult patients undergoing elective surgery under general anesthesia
Descrição
Inclusion Criteria:
- ASA classification I-III
Exclusion Criteria:
- Incomplete or illegible medical records
- Patients who underwent cardio-thoracic surgery
- Patient who had chronic treatment with antiemetic drugs
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Postoperative nausea and vomiting
Group 1: Patients undergoing general anesthesia with postoperative nausea and vomiting Group 2: Patients undergoing general anesthesia without postoperative nausea and vomiting
|
Patients undergoing general anesthesia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Postoperative nausea and vomiting
Prazo: through study completion, an average of 24 hours
|
through study completion, an average of 24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Apfel CC, Laara E, Koivuranta M, Greim CA, Roewer N. A simplified risk score for predicting postoperative nausea and vomiting: conclusions from cross-validations between two centers. Anesthesiology. 1999 Sep;91(3):693-700. doi: 10.1097/00000542-199909000-00022.
- Blanc VF, Ruest P, Milot J, Jacob JL, Tang A. Antiemetic prophylaxis with promethazine or droperidol in paediatric outpatient strabismus surgery. Can J Anaesth. 1991 Jan;38(1):54-60. doi: 10.1007/BF03009164.
- Chatterjee S, Rudra A, Sengupta S. Current concepts in the management of postoperative nausea and vomiting. Anesthesiol Res Pract. 2011;2011:748031. doi: 10.1155/2011/748031. Epub 2011 Nov 3.
- Doubravska L, Dostalova K, Fritscherova S, Zapletalova J, Adamus M. Incidence of postoperative nausea and vomiting in patients at a university hospital. Where are we today? Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub. 2010 Mar;154(1):69-76. doi: 10.5507/bp.2010.012.
- Jokinen J, Smith AF, Roewer N, Eberhart LH, Kranke P. Management of postoperative nausea and vomiting: how to deal with refractory PONV. Anesthesiol Clin. 2012 Sep;30(3):481-93. doi: 10.1016/j.anclin.2012.07.003. Epub 2012 Aug 14.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de outubro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de outubro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de março de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HE571413
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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