- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03087929
Follow-up Trial of Rituximab Interferon Transplant Trial: Study Drug-Rituximab and Alpha Interferon
17 marca 2017 zaktualizowane przez: Dr. Neil Berinstein, Sunnybrook Health Sciences Centre
Phase II Follow-up Trial of Rituximab Interferon Transplant Trial: Study Drug-Rituximab and Alpha Interferon
A previous phase II trial entitled Treatment of Follicular non-Hodgkin's Lymphoma with High Dose Therapy and Stem Cell Support Followed by Consolidative Immunotherapy with Rituximab and Alpha Interferon was conducted at the Odette Cancer Centre between 2005 and 2012.
The primary objectives of this previous trial was to assess progression free survival and overall survival.
Of the 36 patients in this trial, approximately 18 remain in remission.
In this new follow up trial, follow up data will prospectively be collected on patients who provide informed consent to do so.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
12
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Health Sciences Centre, Odette Cancer Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Twelve patients with low grade follicular lymphoma who consented to long term follow-up and were previously treated with high dose therapy and autologous stem cell transplant with rituximab and alpha interferon as part of the phase II trial Treatment of Follicular Non-Hodgkin's Lymphoma with High Dose Therapy and Stem Cell Support Followed by Consolidative Immunotherapy with Rituximab and Alpha Interferon.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients with 1-2 relapses of WHO Classification follicle centre NHL grade 1-2/3. Patients must have achieved at least a PR to previous treatment.
- Central pathology review before registration
- Ann Arbor stage III or IV
- Measurable disease: defined as clinically or radiologically documented disease with at least one site bidimensionally measurable using clinical exam, CT or MRI performed in the 3 weeks prior to study enrollment.
- ECOG performance status of <2.
- Patients may have received not more than 1 prior course (4 infusions) of rituximab. Timing from last dose of rituximab must exceed 6 months prior to registration. Patients must have demonstrated at least a PR to rituximab if previously administered.
- Patient consent according to institutional and university human experimentation committee requirements
Adequate Renal, hepatic and hematopoietic function test unless the abnormal values are thought to be due to involvement with lymphoma as defined by:
- Hb> 85
- ANC >1000/mm3
- Platelets >100,000/mm3
- Serum/Total Bilirubin >=2 SI units
- AST/ALT <2x Upper Limit of Normal
Exclusion Criteria:
- Positive serology for HIV
- Uncontrolled Infection
- Pregnancy
- CNS Metastases
- History of Psychiatric Disorder
- Other Malignancy (except nonmelanoma skin cancer)
- Serious non-malignant disease (e.g., congestive heart failure, or active uncontrolled bacterial, viral, or fungal infections), or other conditions, which, in the opinion of the investigator and/or the sponsor, would compromise other protocol objectives.
- Major surgery, other than diagnostic surgery, within four weeks.
- Presence of anti-murine antibody (HAMA) reactivity. These laboratory results must be available prior to receiving treatment for those patients
- who have received prior murine proteins or patients who have allergies to murine proteins.
- New York Heart Association Class III or IV heart disease (see Appendix H, Clinical Evaluation of Functional Capacity of Patients with Heart Disease in Relation to Ordinary Physical Activity) or myocardial infarction within the past six months.
- Treatment with an investigational drug within 30 days or five half-lives (of the study drug with the longest half-life) prior to entry into the study, which ever is longer.
- Previous chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, or investigational therapy for the treatment of other malignancy except basal cell or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix within the last 5 years.
- History of allergic reactions to compounds chemically related to Rituximab.
- Refusal to practice contraception if of reproductive potential.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Treatment Arm
Patients who had previously undergone high dose therapy with stem cell support followed by consolidation with Rituximab and alpha-interferon as part of the trial Treatment of Follicular non-Hodgkin's Lymphoma with High Dose Therapy and Stem Cell Support Followed by Consolidative Immunotherapy with Rituximab and Alpha Interferon.
The patients in this arm have consented to long-term follow up.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Overall survival
Ramy czasowe: through study completion, up to 15 years
|
Number of months from date of enrollment to date of death or last follow-up, whichever comes first.
|
through study completion, up to 15 years
|
|
Progression-free survival
Ramy czasowe: through study completion, up to 15 years
|
Number of months from date of enrollment to date of progression.
Progression is defined as a greater than or equal to 50% increase in the sum of the product of measurable lesions.
Appearance of new lesions will also constitute progressive disease.
|
through study completion, up to 15 years
|
|
Event-free survival
Ramy czasowe: through study completion, up to 15 years
|
Number of months from date of enrollment to date of an event.
An event is defined as death, disease progression, transformation, or development of secondary malignancy.
|
through study completion, up to 15 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Adverse events possibly or probably related to transplant
Ramy czasowe: through study completion, up to 15 years
|
Adverse events include second malignancies, myelodysplastic syndrome (MDS), hypogammaglobulinemia, and pulmonary fibrosis.
This outcome measurement is descriptive.
|
through study completion, up to 15 years
|
|
Minimal Residual Disease
Ramy czasowe: through study completion, up to 15 years
|
This exploratory endpoint is used to evaluate the detection of recurrent lymphoma in peripheral blood DNA.
It is measured as real-time quantitative polymerase chain reaction (RQ-PCR) and is expressed as a percent of detection per 100,000 cells at each follow-up time point.
|
through study completion, up to 15 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Neil Berinstein, MD, Sunnybrook Health Sciences Centre
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 września 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 marca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
15 marca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 marca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Rituxan INF II
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .