Dementia Patient's Behavior Evaluation Using Noninvasive Ambient Sensor
14 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
This study is an observational study that uses daily activity and environmental sensing techniques to establish behavioral models of early dementia patients and cognitive healthy function to assess their daily behavior and determine their activities.
Specifically, the team will collect information on a number of wireless sensors for dementia, mild cognitive impairment and healthy elderly residents, and use special mathematical models to establish the behavior of the two groups of subjects Model.
The model will be developed a reliable algorithm to assess health risk of the subjects.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Szczegółowy opis
With the help of intelligent home environment and Pervasive Computing, it is possible to bring information about the behavior of the patients to the caregivers and their relatives.
In this study, non-invasive wireless sensors such as infrared motion sensor the switch sensor will be built in the home of the subjects.
The wireless sensor data collected by the input to the team's "activity identification system" in order to assess the mathematical model of the subjects "capacity" and immediate judgment of their activities.
In the identification of activities can be divided into two categories of behavior, risk behavior (harmful to the subjects) and protective behavior (beneficial to the subjects), real-time activity detection, can avoid dangerous behavior, such as water and gas off, roaming , Repetitive behavior (over-eating), forgetting to eat and day-night reversal (sleep disturbance), etc., the protection of behavior can be observed through a long time to help patients conduct beneficial behavior, such as regular quantitative diet.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
35
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taipei, Tajwan, 10617
- National Taiwan University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat do 100 lat (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
The age of the subject is over 65. The education level is junior high school degree or above. The healthy elders will be selected by the MMSE score (over 24), AD-8 score (under 2) and the Mini-Cog (over 4).
The MMSE score of the subjects with cognitive impairment or dementia is 10 to 23.
Opis
Inclusion criteria:
- Can communicate in Mandarin or Taiwanese.
- Consciousness is clear.
- Can do the daily activity by their own.
Exclusion criteria:
- Have a serious cardiopulmonary disease or physical activity is limited to those unable to carry out daily activities.
- Consciousness is not clear.
- Difficult communication, such as: aphasia patients, the use of respirator patients.
- Suffering from serious mental illness that can not match.
- Adopt absolute isolation, such as: open tuberculosis patients.
- Hearing or severe visual impairment that can not match.
- Can not exercise their consent.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The relationship between moving pattern change and dementia.
Ramy czasowe: 6 months
|
Motion sensors will be installed on the ceiling.
We will analyze multiple sensors to see how the participant move from one location to another.
The data whether the participant is wandering or not and times of wandering will be measured.
|
6 months
|
|
The relationship between daily routine change and dementia.
Ramy czasowe: 6 months
|
Motion sensors, switch sensors, and current sensors will be installed in the home of the participant. The room which the participant is in, the appliance which the participant is using will be measured. |
6 months
|
|
The relationship between sleeping time change and dementia.
Ramy czasowe: 6 months
|
Motion sensors will be installed in the bed or on the ceiling.
The time when the participant goes to sleep, and the times the participant turns over during sleep will be measured.
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Li-Chen Fu, Doctor, National Taiwan University, Department of Computer Science & Information Engineering
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 sierpnia 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 kwietnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 kwietnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201608004RINB
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .