Dementia Patient's Behavior Evaluation Using Noninvasive Ambient Sensor
14 april 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
This study is an observational study that uses daily activity and environmental sensing techniques to establish behavioral models of early dementia patients and cognitive healthy function to assess their daily behavior and determine their activities.
Specifically, the team will collect information on a number of wireless sensors for dementia, mild cognitive impairment and healthy elderly residents, and use special mathematical models to establish the behavior of the two groups of subjects Model.
The model will be developed a reliable algorithm to assess health risk of the subjects.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
With the help of intelligent home environment and Pervasive Computing, it is possible to bring information about the behavior of the patients to the caregivers and their relatives.
In this study, non-invasive wireless sensors such as infrared motion sensor the switch sensor will be built in the home of the subjects.
The wireless sensor data collected by the input to the team's "activity identification system" in order to assess the mathematical model of the subjects "capacity" and immediate judgment of their activities.
In the identification of activities can be divided into two categories of behavior, risk behavior (harmful to the subjects) and protective behavior (beneficial to the subjects), real-time activity detection, can avoid dangerous behavior, such as water and gas off, roaming , Repetitive behavior (over-eating), forgetting to eat and day-night reversal (sleep disturbance), etc., the protection of behavior can be observed through a long time to help patients conduct beneficial behavior, such as regular quantitative diet.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
35
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10617
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar tot 100 jaar (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
The age of the subject is over 65. The education level is junior high school degree or above. The healthy elders will be selected by the MMSE score (over 24), AD-8 score (under 2) and the Mini-Cog (over 4).
The MMSE score of the subjects with cognitive impairment or dementia is 10 to 23.
Beschrijving
Inclusion criteria:
- Can communicate in Mandarin or Taiwanese.
- Consciousness is clear.
- Can do the daily activity by their own.
Exclusion criteria:
- Have a serious cardiopulmonary disease or physical activity is limited to those unable to carry out daily activities.
- Consciousness is not clear.
- Difficult communication, such as: aphasia patients, the use of respirator patients.
- Suffering from serious mental illness that can not match.
- Adopt absolute isolation, such as: open tuberculosis patients.
- Hearing or severe visual impairment that can not match.
- Can not exercise their consent.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
The relationship between moving pattern change and dementia.
Tijdsspanne: 6 months
|
Motion sensors will be installed on the ceiling.
We will analyze multiple sensors to see how the participant move from one location to another.
The data whether the participant is wandering or not and times of wandering will be measured.
|
6 months
|
|
The relationship between daily routine change and dementia.
Tijdsspanne: 6 months
|
Motion sensors, switch sensors, and current sensors will be installed in the home of the participant. The room which the participant is in, the appliance which the participant is using will be measured. |
6 months
|
|
The relationship between sleeping time change and dementia.
Tijdsspanne: 6 months
|
Motion sensors will be installed in the bed or on the ceiling.
The time when the participant goes to sleep, and the times the participant turns over during sleep will be measured.
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Li-Chen Fu, Doctor, National Taiwan University, Department of Computer Science & Information Engineering
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 mei 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2018
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 november 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 april 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 201608004RINB
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .