Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Dementia Patient's Behavior Evaluation Using Noninvasive Ambient Sensor

14 de abril de 2017 actualizado por: National Taiwan University Hospital
This study is an observational study that uses daily activity and environmental sensing techniques to establish behavioral models of early dementia patients and cognitive healthy function to assess their daily behavior and determine their activities. Specifically, the team will collect information on a number of wireless sensors for dementia, mild cognitive impairment and healthy elderly residents, and use special mathematical models to establish the behavior of the two groups of subjects Model. The model will be developed a reliable algorithm to assess health risk of the subjects.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

With the help of intelligent home environment and Pervasive Computing, it is possible to bring information about the behavior of the patients to the caregivers and their relatives. In this study, non-invasive wireless sensors such as infrared motion sensor the switch sensor will be built in the home of the subjects. The wireless sensor data collected by the input to the team's "activity identification system" in order to assess the mathematical model of the subjects "capacity" and immediate judgment of their activities. In the identification of activities can be divided into two categories of behavior, risk behavior (harmful to the subjects) and protective behavior (beneficial to the subjects), real-time activity detection, can avoid dangerous behavior, such as water and gas off, roaming , Repetitive behavior (over-eating), forgetting to eat and day-night reversal (sleep disturbance), etc., the protection of behavior can be observed through a long time to help patients conduct beneficial behavior, such as regular quantitative diet.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

35

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10617
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 100 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

The age of the subject is over 65. The education level is junior high school degree or above. The healthy elders will be selected by the MMSE score (over 24), AD-8 score (under 2) and the Mini-Cog (over 4).

The MMSE score of the subjects with cognitive impairment or dementia is 10 to 23.

Descripción

Inclusion criteria:

  • Can communicate in Mandarin or Taiwanese.
  • Consciousness is clear.
  • Can do the daily activity by their own.

Exclusion criteria:

  • Have a serious cardiopulmonary disease or physical activity is limited to those unable to carry out daily activities.
  • Consciousness is not clear.
  • Difficult communication, such as: aphasia patients, the use of respirator patients.
  • Suffering from serious mental illness that can not match.
  • Adopt absolute isolation, such as: open tuberculosis patients.
  • Hearing or severe visual impairment that can not match.
  • Can not exercise their consent.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The relationship between moving pattern change and dementia.
Periodo de tiempo: 6 months
Motion sensors will be installed on the ceiling. We will analyze multiple sensors to see how the participant move from one location to another. The data whether the participant is wandering or not and times of wandering will be measured.
6 months
The relationship between daily routine change and dementia.
Periodo de tiempo: 6 months

Motion sensors, switch sensors, and current sensors will be installed in the home of the participant.

The room which the participant is in, the appliance which the participant is using will be measured.

6 months
The relationship between sleeping time change and dementia.
Periodo de tiempo: 6 months
Motion sensors will be installed in the bed or on the ceiling. The time when the participant goes to sleep, and the times the participant turns over during sleep will be measured.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Li-Chen Fu, Doctor, National Taiwan University, Department of Computer Science & Information Engineering

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de mayo de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2017

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir