- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03168932
Kwantyfikacja bruzd mózgowych płodu w czasie ciąży
Wykrywanie i kwantyfikowanie Sulci i istoty białej w mózgu płodu na trzecim etapie ciąży
Żyrogeneza jest procesem ontogennym, który przekształca korę gładką (lissencephalic) w kierunku jej dojrzałego, skręconego (gyrencephalic) stanu. Kręty, rozgałęziony i pogłębiający się wzór bruzd i bruzd zarysowuje dobrze rozwiniętą korę.
Celem niniejszej pracy jest znalezienie algorytmu, który będzie w stanie wykryć bruzdy w obrazach ultrasonograficznych mózgu płodu i zmierzyć ich długość. Algorytm ten może być wykorzystywany do potrzeb badawczych, takich jak nauka rozwoju mózgu od stadium embrionalnego do narodzin dziecka
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael
- Rambam Health Care Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży w wieku 18-35 lat
- Wiek ciążowy 25-40 tygodni
- Ciąże niskiego ryzyka
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża mnoga
- Nieprawidłowość mózgu płodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiany morfologiczne rozwijającego się mózgu płodu
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
Ultradźwiękowe pomiary zasysania mózgu płodu za pomocą skomputeryzowanego algorytmu
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0398-14-RMB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .