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Quantifizierung der Sulci des fetalen Gehirns während der Schwangerschaft

5. Juni 2017 aktualisiert von: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Erkennung und Quantifizierung von Sulci und weißer Substanz im Gehirn des Fötus im dritten Stadium der Schwangerschaft

Gyrogenese ist ein ontogenetischer Prozess, der den glatten (lissenzephalen) Kortex in seinen reifen, gewundenen (gyrenzephalen) Zustand umwandelt. Ein gewundenes, verzweigtes und sich vertiefendes Muster aus Furchen und Rissen für eine gut entwickelte Kortikalis.

Ziel dieser Studie ist es, einen Algorithmus zu finden, der die Sulci in Ultraschallbildern des Gehirns des Fötus erkennen und deren Länge messen kann. Dieser Algorithmus kann für Forschungsanforderungen wie das Erlernen der Entwicklung des Gehirns vom Embryostadium bis zur Geburt des Babys verwendet werden

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Haifa, Israel
        • Rambam Health Care Campus

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde schwangere Frauen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren im Gestationsalter von 25 bis 40 Wochen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen im Alter zwischen 18 und 35 Jahren
  • Gestationsalter zwischen 25 und 40 Wochen
  • Schwangerschaften mit geringem Risiko

Ausschlusskriterien:

  • Mehrlingsschwangerschaft
  • Anomalie des fetalen Gehirns

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
morphologische Veränderungen des sich entwickelnden fetalen Gehirns
Zeitfenster: 9 Monate
Ultraschallmessungen der fetalen Gehirnsulkation durch einen computergestützten Algorithmus
9 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Rambam Health Care Campus

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0398-14-RMB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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