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Quantification des sillons des cerveaux fœtaux pendant la gestation

5 juin 2017 mis à jour par: Yuval Ginsberg, MD, Rambam Health Care Campus

Détecter et quantifier les sillons et la matière blanche dans le cerveau du fœtus au cours de la troisième étape de la gestation

La gyrogénèse est un processus ontogénique qui transforme le cortex lisse (lissencéphalique) vers son état mature et convoluté (gyrencéphalique). Un motif tortueux, ramifié et approfondi de sillons et de fissures dessine un cortex bien développé.

Le but de cette étude est de trouver un algorithme capable de détecter les sillons dans les images échographiques du cerveau du fœtus et d'en mesurer la longueur. Cet algorithme peut être utilisé pour des demandes de recherche telles que l'apprentissage du développement du cerveau depuis les stades embryonnaires jusqu'à la naissance du bébé.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Haifa, Israël
        • Rambam Health Care Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes en bonne santé âgées de 18 à 35 ans à l'âge gestationnel de 25 à 40 semaines

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes entre 18 et 35 ans
  • Âge gestationnel entre 25 et 40 semaines
  • Grossesses à faible risque

Critère d'exclusion:

  • Gestation multiple
  • Anomalie cérébrale fœtale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
changements morphologiques du cerveau fœtal en développement
Délai: 9 mois
Mesures échographiques de la sulcation cérébrale fœtale par un algorithme informatisé
9 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

1 septembre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2017

Première publication (Réel)

30 mai 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2017

Dernière vérification

1 juin 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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