Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

6 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Takeda

A Phase 1, Open-Label, Parallel Group Trial to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics of a Single Intravenous Dose of TAK-954

The purpose of this study is to evaluate the effect of varying degrees of renal function on the PK of TAK-954 following single-dose IV administration and to investigate the impact of hemodialysis on the PK of single IV doses of TAK-954.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The drug being tested in this study is called TAK-954. This study will evaluate the effect of varying degrees of renal function on the PK of TAK-954 following single-dose IV administration and to investigate the impact of hemodialysis on the PK of single IV doses of TAK-954.

The study will enroll approximately up to 40 participants. Participants will be enrolled in one of the 5 treatment groups based on their renal impairment which will be determined based on Cockcroft and Gault (CG) equation as follows:

  • Group A TAK-954 0.2 mg: Healthy Participants
  • Group B TAK-954 0.2 mg: Mild Renal Impairment
  • Group C TAK-954 0.2 mg: Moderate Renal Impairment
  • Group D TAK-954 0.2 mg: Severe Renal Impairment or End-stage Renal Disease (ESRD) Without Hemodialysis
  • Group E TAK-954 0.2 mg: End-stage Renal Disease (ESRD) With Hemodialysis

All participants in groups A to D will receive a single dose of TAK-954 and two single doses in Group E.

Enrollment in Group B (Mild) and Group E (ESRD requiring dialysis) will be based on assessment of safety and available PK data from Group C and Group D respectively.

This multi-center trial will be conducted in Czech Republic and Hungary. The overall time to participate in this study is approximately 8 weeks. Participants in Groups A to D will remain confined to clinic for 3 days. For both treatments, participants in Group E requiring dialysis will remain confined to clinic for 3 days. All participants will make a final visit to the clinic 10-14 days after receiving their last dose for a follow-up assessment.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Hradec Kralove, Czechy, 500 05
        • Fakultni nemocnice Hradec Kralove
    • Praha
      • Praha 7, Praha, Czechy, 170 00
        • PRA CZ, s.r.o
  • Węgry
      • Budapest, Węgry, 1077
        • PRA Magyarország Kft.
      • Budapest, Węgry, 1115
        • Szent Imre Egyetemi Oktatokorhaz Belgyogyazati Szakmak Matrix Intezet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  1. All participants: Male and female participants (non-childbearing potential) who are aged 18 to 75 years, inclusive, with a body mass index (BMI) between 18 to 35 kilogram per square meter (kg/m^2).
  2. Group A: As much as possible, the healthy participants with normal renal function (creatinine clearance [CLcr] greater than or equal to [>=] 90 milliliter per minute [mL/min]) should be comparable to participants with renal impairment with respect to median age and weight (approximately 50 percent [%] of healthy participants on each side of the median age and weight of currently enrolled renally-impaired participants grouped together), sex, and race. This will be decided by the investigators in discussion with Takeda.

  3. Groups B to E: Participants who have stable RI, defined as no clinically significant change in disease status, as documented by the participant's most recent CLcr assessment; serum creatinine must not vary more than approximately 30% from Screening to Day -1 to confirm stable disease. Participants should also be in good health commensurate with their renal status.

    • Group B: Participants with mild RI (CLcr 60 to less than [<] 90 mL/min).
    • Group C: Participants with moderate RI (CLcr 30 to <60 mL/min).
    • Group D: Participants with severe RI or ESRD but not requiring dialysis (CLcr <30 mL/min).
    • Group E: Participants with ESRD requiring dialysis (<15 mL/min requiring hemodialysis at least 3 times/week, and having been on the same dialysis treatment regimen for at least 1 month before trial entry).
  4. Participants should be on a stable drug regimen defined as not starting a new drug or changing dosage within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) before dosing with TAK-954.

Exclusion Criteria:

  1. All participants:

    • Are renal allograft recipients within 1 year of screening.
    • Have a history of gastrointestinal (GI) motility disorder or intestinal obstruction.
    • Have urinary incontinence without catheterization.
  2. Group A: Participants who, in the discretion of the investigator, have a history of clinically significant endocrine, GI, cardiovascular, hematological, hepatic, immunological, renal, respiratory, genitourinary, or major neurological (including stroke and chronic seizures) abnormalities or diseases will be excluded from the trial.

  3. Groups B to E:

    • Receive dialysis other than intermittent dialysis (except Group E).
    • Have renal disease secondary to hepatic disease (hepatorenal syndrome).
    • At the discretion of the investigators, have any significant hepatic, cardiac, or pulmonary disease or participants who are clinically nephrotic.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Group A TAK-954 0.2 mg: Healthy Participants
Participants with normal renal function receive TAK-954 0.2 milligram (mg), infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Lek: TAK-954
TAK-954 wlew dożylny.
Eksperymentalny: Group B TAK-954 0.2 mg: Mild Renal Impairment
Participants receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Lek: TAK-954
TAK-954 wlew dożylny.
Eksperymentalny: Group C TAK-954 0.2 mg: Moderate Renal Impairment
Participants receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Lek: TAK-954
TAK-954 wlew dożylny.
Eksperymentalny: Group D TAK-954 0.2 mg: Severe Renal Impairment
Participants without hemodialysis or End-stage Renal Disease (ESRD) receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Lek: TAK-954
TAK-954 wlew dożylny.
Eksperymentalny: Group E TAK-954 0.2 mg: End-stage Renal Disease (ESRD)
Participants with hemodialysis receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 4-day period followed by a minimum 13-day washout period, further followed by TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 4-day period.
Lek: TAK-954
TAK-954 wlew dożylny.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Groups A, C and D; Cmax: Maximum Observed Plasma Concentration for TAK-954 (Total and Free)
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUC(0-72): Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to 72 Hours Post-dose for TAK-954 (Free and Total)
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 72 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 72 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUClast: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration for TAK-954 (Free and Total)
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUC∞: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Infinity for TAK-954 (Free and Total)
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine in Period 1
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine in Period 2
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Groups A, C and D; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine in Period 1
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine in Period 2
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Groups A, C and D; CLR: Renal Clearance for TAK-954
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLR: Renal Clearance for TAK-954 in Period 1
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLR: Renal Clearance for TAK-954 in Period 2
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLD: Clearance of Dialysate for TAK-954 in Period 2
Ramy czasowe: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 4 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 4 hours) post-infusion

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Takeda

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

9 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TAK-954-1007
  • U1111-1196-9206 (Identyfikator rejestru: WHO)
  • 2017-000715-16 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Takeda makes patient-level, de-identified data sets and associated documents available for all interventional studies after applicable marketing approvals and commercial availability have been received (or program is completely terminated), an opportunity for the primary publication of the research and final report development has been allowed, and other criteria have been met as set forth in Takeda's Data Sharing Policy (see www.TakedaClinicalTrials.com for details). To obtain access, researchers must submit a legitimate academic research proposal for adjudication by an independent review panel, who will review the scientific merit of the research and the requestor's qualifications and conflict of interest that can result in potential bias. Once approved, qualified researchers who sign a data sharing agreement are provided access to these data in a secure research environment.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia czynności nerek

Badania kliniczne na TAK-954

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj