Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

2020. augusztus 6. frissítette: Takeda

A Phase 1, Open-Label, Parallel Group Trial to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics of a Single Intravenous Dose of TAK-954

The purpose of this study is to evaluate the effect of varying degrees of renal function on the PK of TAK-954 following single-dose IV administration and to investigate the impact of hemodialysis on the PK of single IV doses of TAK-954.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

The drug being tested in this study is called TAK-954. This study will evaluate the effect of varying degrees of renal function on the PK of TAK-954 following single-dose IV administration and to investigate the impact of hemodialysis on the PK of single IV doses of TAK-954.

The study will enroll approximately up to 40 participants. Participants will be enrolled in one of the 5 treatment groups based on their renal impairment which will be determined based on Cockcroft and Gault (CG) equation as follows:

  • Group A TAK-954 0.2 mg: Healthy Participants
  • Group B TAK-954 0.2 mg: Mild Renal Impairment
  • Group C TAK-954 0.2 mg: Moderate Renal Impairment
  • Group D TAK-954 0.2 mg: Severe Renal Impairment or End-stage Renal Disease (ESRD) Without Hemodialysis
  • Group E TAK-954 0.2 mg: End-stage Renal Disease (ESRD) With Hemodialysis

All participants in groups A to D will receive a single dose of TAK-954 and two single doses in Group E.

Enrollment in Group B (Mild) and Group E (ESRD requiring dialysis) will be based on assessment of safety and available PK data from Group C and Group D respectively.

This multi-center trial will be conducted in Czech Republic and Hungary. The overall time to participate in this study is approximately 8 weeks. Participants in Groups A to D will remain confined to clinic for 3 days. For both treatments, participants in Group E requiring dialysis will remain confined to clinic for 3 days. All participants will make a final visit to the clinic 10-14 days after receiving their last dose for a follow-up assessment.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

32

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Csehország
      • Hradec Kralove, Csehország, 500 05
        • Fakultni Nemocnice Hradec Kralove
    • Praha
      • Praha 7, Praha, Csehország, 170 00
        • PRA CZ, s.r.o
  • Magyarország
      • Budapest, Magyarország, 1077
        • PRA Magyarország Kft.
      • Budapest, Magyarország, 1115
        • Szent Imre Egyetemi Oktatokorhaz Belgyogyazati Szakmak Matrix Intezet

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. All participants: Male and female participants (non-childbearing potential) who are aged 18 to 75 years, inclusive, with a body mass index (BMI) between 18 to 35 kilogram per square meter (kg/m^2).
  2. Group A: As much as possible, the healthy participants with normal renal function (creatinine clearance [CLcr] greater than or equal to [>=] 90 milliliter per minute [mL/min]) should be comparable to participants with renal impairment with respect to median age and weight (approximately 50 percent [%] of healthy participants on each side of the median age and weight of currently enrolled renally-impaired participants grouped together), sex, and race. This will be decided by the investigators in discussion with Takeda.

  3. Groups B to E: Participants who have stable RI, defined as no clinically significant change in disease status, as documented by the participant's most recent CLcr assessment; serum creatinine must not vary more than approximately 30% from Screening to Day -1 to confirm stable disease. Participants should also be in good health commensurate with their renal status.

    • Group B: Participants with mild RI (CLcr 60 to less than [<] 90 mL/min).
    • Group C: Participants with moderate RI (CLcr 30 to <60 mL/min).
    • Group D: Participants with severe RI or ESRD but not requiring dialysis (CLcr <30 mL/min).
    • Group E: Participants with ESRD requiring dialysis (<15 mL/min requiring hemodialysis at least 3 times/week, and having been on the same dialysis treatment regimen for at least 1 month before trial entry).
  4. Participants should be on a stable drug regimen defined as not starting a new drug or changing dosage within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) before dosing with TAK-954.

Exclusion Criteria:

  1. All participants:

    • Are renal allograft recipients within 1 year of screening.
    • Have a history of gastrointestinal (GI) motility disorder or intestinal obstruction.
    • Have urinary incontinence without catheterization.
  2. Group A: Participants who, in the discretion of the investigator, have a history of clinically significant endocrine, GI, cardiovascular, hematological, hepatic, immunological, renal, respiratory, genitourinary, or major neurological (including stroke and chronic seizures) abnormalities or diseases will be excluded from the trial.

  3. Groups B to E:

    • Receive dialysis other than intermittent dialysis (except Group E).
    • Have renal disease secondary to hepatic disease (hepatorenal syndrome).
    • At the discretion of the investigators, have any significant hepatic, cardiac, or pulmonary disease or participants who are clinically nephrotic.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Group A TAK-954 0.2 mg: Healthy Participants
Participants with normal renal function receive TAK-954 0.2 milligram (mg), infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Drog: TAK-954
TAK-954 intravénás infúzió.
Kísérleti: Group B TAK-954 0.2 mg: Mild Renal Impairment
Participants receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Drog: TAK-954
TAK-954 intravénás infúzió.
Kísérleti: Group C TAK-954 0.2 mg: Moderate Renal Impairment
Participants receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Drog: TAK-954
TAK-954 intravénás infúzió.
Kísérleti: Group D TAK-954 0.2 mg: Severe Renal Impairment
Participants without hemodialysis or End-stage Renal Disease (ESRD) receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 6-day period.
Drog: TAK-954
TAK-954 intravénás infúzió.
Kísérleti: Group E TAK-954 0.2 mg: End-stage Renal Disease (ESRD)
Participants with hemodialysis receive TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 4-day period followed by a minimum 13-day washout period, further followed by TAK-954 0.2 mg, infusion, intravenously in fasted state, once on Day 1 of a 4-day period.
Drog: TAK-954
TAK-954 intravénás infúzió.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Groups A, C and D; Cmax: Maximum Observed Plasma Concentration for TAK-954 (Total and Free)
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUC(0-72): Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to 72 Hours Post-dose for TAK-954 (Free and Total)
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 72 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 72 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUClast: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to the Time of the Last Quantifiable Concentration for TAK-954 (Free and Total)
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; AUC∞: Area Under the Plasma Concentration-time Curve From Time 0 to Infinity for TAK-954 (Free and Total)
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 120 hours) post-infusion
Groups A, C and D; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine in Period 1
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Ae: Amount of TAK-954 Excreted in Urine in Period 2
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Groups A, C and D; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine in Period 1
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; Fe: Fraction of TAK-954 Excreted in Urine in Period 2
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Groups A, C and D; CLR: Renal Clearance for TAK-954
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLR: Renal Clearance for TAK-954 in Period 1
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLR: Renal Clearance for TAK-954 in Period 2
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 24 hours) post-infusion
Group E; CLD: Clearance of Dialysate for TAK-954 in Period 2
Időkeret: Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 4 hours) post-infusion
Day 1 pre-infusion and at multiple time points (up to 4 hours) post-infusion

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Takeda

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. november 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. augusztus 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. augusztus 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 6.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • TAK-954-1007
  • U1111-1196-9206 (Registry Identifier: WHO)
  • 2017-000715-16 (EudraCT szám)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Takeda makes patient-level, de-identified data sets and associated documents available for all interventional studies after applicable marketing approvals and commercial availability have been received (or program is completely terminated), an opportunity for the primary publication of the research and final report development has been allowed, and other criteria have been met as set forth in Takeda's Data Sharing Policy (see www.TakedaClinicalTrials.com for details). To obtain access, researchers must submit a legitimate academic research proposal for adjudication by an independent review panel, who will review the scientific merit of the research and the requestor's qualifications and conflict of interest that can result in potential bias. Once approved, qualified researchers who sign a data sharing agreement are provided access to these data in a secure research environment.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Igen

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Vesekárosodás

Klinikai vizsgálatok a TAK-954

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel