Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017 (OBE PRACTITIONERS UHC 2017)

28 maja 2018 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017

Regarding 30 to 50% of occupational blood exposure (OBE) are underreporting among health professionals, it's to highlight that the part of medical professionals in OBE reporting is among the lowest (1996 to 2016). The current study is aiming to evaluate the underreporting of this specific occupational accident among medical staff for the year 2017. The investigators are supposing this is declining and the part of OBE reporting is better than before. So the current situation concerning OBE underreporting for medical staff in an University Hospital Center (UHC), 20 years after the first study, is our main purpose.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1493

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Clermont-Ferrand, Francja, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand
      • La Tronche, Francja, 38700
        • Chu Grenoble Alpes
      • Pierre-Bénite, Francja, 69495
        • Groupement Hospitalier Sud
      • Saint-Étienne, Francja, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

University Hospital Center (UHC) Medical staff

Opis

Inclusion Criteria:

  • Any medical or surgical health professional
  • practitioner and resident
  • working in an UHC
  • without distinction of medical or surgical specialty
  • having a professional mailbox

Exclusion Criteria:

  • All paramedical health professionals (example: nurses) and pharmacists
  • Any medical or surgical health professional working full-time outside an UHC
  • Any medical or surgical health professional with exclusive liberal activity outside an UHC
  • Administrative and technical staff of an UHC

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Medical staff of an UHC, practitioners and residents
The target population is practitioners and residents who works at hospital in an UHC, they are also specialists, surgeons, dental surgeons.
The study consists in a survey diffusion during several weeks by emailing each practitioner and resident and inviting them to participate to a questionnaire about occupational blood exposure. This survey is strictly anonymous. No identity data is required, only age, gender, function, surgical or medical specialty, work quota and hospital group they belong. This survey is diffused in four UHC (Lyon, Grenoble, Clermont-Ferrand and Saint-Etienne) in France.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Evaluation of underreporting occupational blood exposure (OBE) among the medical staff at an University Hospital Center (UHC) for the year 2017
Ramy czasowe: 1 day
This evaluation consists in collecting, during the diffusion of a survey, the number of OBE the medical professional is victim of and the number of OBE is reported to deduce the number of non-reported OBE, over the period of interest which is the year 2017.
1 day

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The occurrence circumstances of OBE
Ramy czasowe: 1 day

These questions are gathered in a table and concern different sorts of contaminated needlesticks, blood projections, cut or wound and the positive serologic status for the source patient.

This specific outcome is qualitatively evaluated with questions relating to the occurence circumstances of OBE with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
The part of each factor, related to the professional activity and to the OBE itself, in the OBE reporting.
Ramy czasowe: 1 day

Some questions are gathered in a table and propose 15 differents reasons that can condition the OBE reporting, such as lack of time, fear of judgment, repetition of OBE, unknowing of reporting procedure, lack of standards precautions, only antisepsis maneuvers sufficient, source patient considered as safe, procedure to report considered complex, fear of career consequences, lack of witness, night work, negatives serologies for the source patient, fear of the serological follow-up, fear observing an antiretroviral treatment, ignorance that an OBE was a true one. For each factor, a percentage will be measured as indicative of its importance in the OBE underreporting.

This specific outcome considering various factors that can influence the reporting of an OBE is evaluated by several questions with a yes or no answer.

1 day
Involvement of behaviors of underreporting medical professionals
Ramy czasowe: 1 day

Using two tables, several measures recommanded about the biological risk in hospital environment (including OBE) are discussed. These differents measures are considered as primary and secondary preventive behaviors. For each measure, we examine its frequency as indicative of its implication in the OBE underreporting.

This outcome is evaluated with questions on vaccination, immunization, wearing of personal protective equipment and realization of the antisepsis maneuvers, realization of serologies for source patient and personal ones, with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
Practitioners knowledges about the specific infectious risk of OBE
Ramy czasowe: 1 day

On a first table, the participant has to choose one of the four rates proposed (30% - 1 to 3% - 0,3% - < 0,3%) to evaluate the risk of seroconversion after percutaneous contact with infected blood by HIV or hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV). On a second table, the participant has to choose a time limit (Immediately - within 4 hours - within 48 hours - up to 7 days) for different situations near OBE occurence, it concerns antisepsis maneuvers, prophylactic antiretroviral treatment, initial personal serological status and source patient serological status.

A test is proposed to evaluate knowledges about the infectious risk related to OBE, this test is optional, grouping together seven simple choice questions.

1 day

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 marca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

19 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0883

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Health Professional

Badania kliniczne na Survey diffusion

Subskrybuj