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Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017 (OBE PRACTITIONERS UHC 2017)

28 maggio 2018 aggiornato da: Hospices Civils de Lyon

Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017

Regarding 30 to 50% of occupational blood exposure (OBE) are underreporting among health professionals, it's to highlight that the part of medical professionals in OBE reporting is among the lowest (1996 to 2016). The current study is aiming to evaluate the underreporting of this specific occupational accident among medical staff for the year 2017. The investigators are supposing this is declining and the part of OBE reporting is better than before. So the current situation concerning OBE underreporting for medical staff in an University Hospital Center (UHC), 20 years after the first study, is our main purpose.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1493

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clermont-Ferrand, Francia, 63003
        • CHU clermont-ferrand
      • La Tronche, Francia, 38700
        • Chu Grenoble Alpes
      • Pierre-Bénite, Francia, 69495
        • Groupement Hospitalier Sud
      • Saint-Étienne, Francia, 42055
        • CHU DE SAINT-ETIENNE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

University Hospital Center (UHC) Medical staff

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any medical or surgical health professional
  • practitioner and resident
  • working in an UHC
  • without distinction of medical or surgical specialty
  • having a professional mailbox

Exclusion Criteria:

  • All paramedical health professionals (example: nurses) and pharmacists
  • Any medical or surgical health professional working full-time outside an UHC
  • Any medical or surgical health professional with exclusive liberal activity outside an UHC
  • Administrative and technical staff of an UHC

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Medical staff of an UHC, practitioners and residents
The target population is practitioners and residents who works at hospital in an UHC, they are also specialists, surgeons, dental surgeons.
The study consists in a survey diffusion during several weeks by emailing each practitioner and resident and inviting them to participate to a questionnaire about occupational blood exposure. This survey is strictly anonymous. No identity data is required, only age, gender, function, surgical or medical specialty, work quota and hospital group they belong. This survey is diffused in four UHC (Lyon, Grenoble, Clermont-Ferrand and Saint-Etienne) in France.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Evaluation of underreporting occupational blood exposure (OBE) among the medical staff at an University Hospital Center (UHC) for the year 2017
Lasso di tempo: 1 day
This evaluation consists in collecting, during the diffusion of a survey, the number of OBE the medical professional is victim of and the number of OBE is reported to deduce the number of non-reported OBE, over the period of interest which is the year 2017.
1 day

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The occurrence circumstances of OBE
Lasso di tempo: 1 day

These questions are gathered in a table and concern different sorts of contaminated needlesticks, blood projections, cut or wound and the positive serologic status for the source patient.

This specific outcome is qualitatively evaluated with questions relating to the occurence circumstances of OBE with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
The part of each factor, related to the professional activity and to the OBE itself, in the OBE reporting.
Lasso di tempo: 1 day

Some questions are gathered in a table and propose 15 differents reasons that can condition the OBE reporting, such as lack of time, fear of judgment, repetition of OBE, unknowing of reporting procedure, lack of standards precautions, only antisepsis maneuvers sufficient, source patient considered as safe, procedure to report considered complex, fear of career consequences, lack of witness, night work, negatives serologies for the source patient, fear of the serological follow-up, fear observing an antiretroviral treatment, ignorance that an OBE was a true one. For each factor, a percentage will be measured as indicative of its importance in the OBE underreporting.

This specific outcome considering various factors that can influence the reporting of an OBE is evaluated by several questions with a yes or no answer.

1 day
Involvement of behaviors of underreporting medical professionals
Lasso di tempo: 1 day

Using two tables, several measures recommanded about the biological risk in hospital environment (including OBE) are discussed. These differents measures are considered as primary and secondary preventive behaviors. For each measure, we examine its frequency as indicative of its implication in the OBE underreporting.

This outcome is evaluated with questions on vaccination, immunization, wearing of personal protective equipment and realization of the antisepsis maneuvers, realization of serologies for source patient and personal ones, with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
Practitioners knowledges about the specific infectious risk of OBE
Lasso di tempo: 1 day

On a first table, the participant has to choose one of the four rates proposed (30% - 1 to 3% - 0,3% - < 0,3%) to evaluate the risk of seroconversion after percutaneous contact with infected blood by HIV or hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV). On a second table, the participant has to choose a time limit (Immediately - within 4 hours - within 48 hours - up to 7 days) for different situations near OBE occurence, it concerns antisepsis maneuvers, prophylactic antiretroviral treatment, initial personal serological status and source patient serological status.

A test is proposed to evaluate knowledges about the infectious risk related to OBE, this test is optional, grouping together seven simple choice questions.

1 day

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 marzo 2018

Completamento primario (Effettivo)

19 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

19 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 febbraio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 maggio 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 69HCL17_0883

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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